α-杂原子重氮化合物参与的新型多组分反应和串联反应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22161024
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    35万
  • 负责人：
    肖铁波
  • 依托单位：
    昆明理工大学
  • 学科分类：
    B.化学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

过渡金属催化的C—H 键硅烷化反应研究进展
  • DOI：
    10.6023/cjoc201903078
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄鸿泰;李涛;王家状;秦贵平;肖铁波
  • 通讯作者：
    肖铁波
Fe-catalyzed denitrative cyanoalkylation of nitroalkenes with cycloketone oxime esters via reductive C–C bond formation
Fe催化硝基烯烃与环酮肟酯通过还原C-C键形成的脱硝氰烷基化反应
  • DOI：
    10.1016/j.jmb.2016.07.003
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Organic Chemistry Frontiers
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    吴泽锋;李香香;李涛;肖铁波;江玉波;秦贵平
  • 通讯作者：
    秦贵平
DBU/AgOTf Relay-Catalysis Enabled One-Pot Synthesis of 1,3- Dihydroisobenzofurans and Its Conversion to Indanones
DBU/AgOTf 中继催化一锅法合成 1,3-二氢异苯并呋喃及其转化为茚满酮
  • DOI：
    10.1002/adsc.202200287
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    王家状;黄鸿泰;高浩天;秦贵平;肖铁波;江玉波
  • 通讯作者：
    江玉波
Dual Fe/Pd-Catalyzed Reductive Cross-Coupling: Constructing gem-Difluoroallylenes with Alkenyl Bromides and Bromodifluoromethanes
双 Fe/Pd 催化还原交叉偶联：用烯基溴和溴二氟甲烷构建宝石二氟亚烷基
  • DOI：
    10.1002/ejoc.202101252
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    李涛;罗于航;吴泽锋;肖铁波;江玉波;秦贵平
  • 通讯作者：
    秦贵平
A Single-Step Synthesis of Stereodefined Skipped Trienes: Pd-Catalyzed Cascade Reaction of Terminal Alkynes with Allylic Halides
立体定义的跳跃三烯的一步合成：Pd 催化末端炔烃与烯丙基卤化物的级联反应
  • DOI：
    10.1002/ejoc.202200143
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    白培志;江玉波;肖铁波;秦贵平
  • 通讯作者：
    秦贵平

其他文献

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肖铁波的其他基金

基于锍离子的重排反应构建C-CF2键的新策略研究
  • 批准号：
    21801101
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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