新型功能单体－膨胀单体的合成及其改性口腔粘接材料的基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801309
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    孙翔
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1508.口腔颅颌面组织生物力学和生物材料
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

牙本质/树脂粘接界面存在的微渗漏成为水分子、酶、细菌及其代谢产物等进入界面的途径，导致修复体边缘着色、术后敏感、继发龋等，最终导致粘接失败。微渗漏产生的重要原因之一是树脂基材料的聚合收缩以及随之产生的收缩应力。聚合物固化时的体积收缩至今仍是困扰人们的一大难题，而膨胀单体的发现为这一问题的解决提供了新的思路。膨胀单体是指可致聚合物体积膨胀或体积收缩率极低的一类化合物。本课题组前期率先在国内合成了膨胀单体，并将其与环氧树脂共聚，成功得到了无体积收缩的高分子聚合物。本课题旨在合成可与牙科常用树脂单体共聚的螺环原碳酸酯类膨胀单体；研究两类单体共聚的最佳反应条件；对比添加此类单体后聚合物体积收缩率的变化、检测其理化性能；运用细菌、染色模型评价其预防微渗漏的效果，从而为膨胀单体在牙科粘接材料中的应用提供直接理论基础与实验依据，为预防牙科粘接界面微渗漏的产生、提高粘接耐久性提供有效途径.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
多媒体技术在口腔修复学教学中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山西医科大学学报:基础医学教育版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王辉;孙翔;陈吉华
  • 通讯作者：
    陈吉华

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其他文献

5种内生真菌对玉米幼苗抗干旱的胁迫作用
  • DOI：
    10.13341/j.jfr.2018.1199
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    菌物研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡美玲;郑勇;孙翔;姚慧;李家龙;葛欣;郭良栋
  • 通讯作者：
    郭良栋
硫化矿尘云最低着火温度试验研究
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1001-1250.2017.06.035
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    金属矿山
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙翔;饶运章;李闯;马师
  • 通讯作者：
    马师
重庆废弃煤矿区表层土壤多环芳烃污染特征及风险评价
  • DOI：
    10.14050/j.cnki.1672-9250.2019.74.078
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    地球与环境
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙翔;王锋文;郭天锋;王浩琪;郭志刚;谭伟;林田;彭康
  • 通讯作者：
    彭康
2015年江苏2~7岁儿童接种含腮腺炎成分疫苗后腮腺炎免疫水平研究
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2017.07.004
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘元宝;胡莹;邓秀英;汪志国;孙翔;陆培善;郭宏雄;汤奋扬;周明浩
  • 通讯作者：
    周明浩
突变级数法在厦门城市生态安全评价中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用生态学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李杨帆;陈彬;王金坑;魏婷;朱晓东;孙翔
  • 通讯作者：
    孙翔

其他文献

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孙翔的其他基金

功能化高反应活性POSS的合成及其改性口腔复合树脂的应用基础研究
  • 批准号：
    81371187
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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