NFAT1和GATA3共同作用对T细胞IL-4、5和13基因表达的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700342
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    姚欣
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H0104.支气管哮喘
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

细胞因子IL-4、IL-5和IL-13的共同作用在支气管哮喘慢性气道炎症的形成过程中起重要作用。我们近期研究发现T细胞经免疫活化后，转录因子GATA3分别识别这三种基因启动子上的GATA序列，同时促进它们的基因表达。我们认为，同样参与三种基因表达的转录因子NFAT1，在T细胞经免疫活化后，进入细胞核，与GATA3发生相互作用，两者共同促进了IL-4、IL-5和IL-13基因的表达。本研究拟采用改进的免疫共沉淀、小RNA干扰、定量PCR等技术，在免疫活化的T细胞模型中，研究NFAT1和GATA3的相互作用，以及两者的共同作用对IL-4、IL-5和IL-13基因表达的影响。本研究有助于进一步明确三者基因的表达调控机制，从基因表达的启动水平探讨三种基因的协同表达机理。研究结果有助于进一步揭示三种细胞因子相关变态反应性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎等）的分子机制，为该类疾病靶向治疗研究提供实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Inhibition of interleukin-13 gene expression in T cells through GATA-3 pathway by arsenic trioxide
三氧化二砷通过GATA-3途径抑制T细胞中白细胞介素13基因表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Medical Journal (English Version)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚欣
  • 通讯作者：
    姚欣
雷公藤甲素对外周血单个核细胞白细胞介素17A 分泌的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚欣
  • 通讯作者：
    姚欣
Exhaled carbon monoxide in asthmatics: a meta-analysis.
哮喘患者呼出的一氧化碳：荟萃分析
  • DOI：
    10.1186/1465-9921-11-50
  • 发表时间：
    2010-04-30
  • 期刊：
    Respiratory research
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Zhang J;Yao X;Yu R;Bai J;Sun Y;Huang M;Adcock IM;Barnes PJ
  • 通讯作者：
    Barnes PJ
三氧化二砷抑制活化T细胞白介素一13基因的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚欣
  • 通讯作者：
    姚欣

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  • 通讯作者：
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    李瀚旻
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  • 发表时间：
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    谢光勇
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    光学学报（已录用）
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张怡霄*;姚欣;高福华;郭永康
  • 通讯作者：
    郭永康

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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