S.pn溶血素诱导小鼠体内天然免疫相关基因的差异表达谱研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30872363
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

外毒素在革兰阳性菌的致病机制中扮演着重要的角色,其中溶细胞毒素是一大类重要的蛋白毒素。宿主细胞对这类毒素的早期反应是其天然防御反应的一部分,但具体分子机制尚不清楚。.本研究以肺炎链球菌(S.pn)溶血素为代表,拟用功能分类表达谱芯片,比较S.pn溶血素缺陷菌株和野生菌株感染小鼠后外周血单个核细胞免疫相关基因的表达差异,并通过荧光定量PCR,ELASA确证这些差异基因的表达,系统地研究宿主细胞对溶血素的早期免疫反应。同时采用RNAi基因沉默技术进一步研究这些基因在防御其它溶细胞毒素中的作用。.本研究可望阐明宿主抵抗细菌溶细胞毒素的分子机制,对于开发新的药物作用靶点,增强人类细胞防御细菌毒素的能力,保护人类免受各种严重的细菌感染有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
肺炎链球菌溶血素粘膜免疫抗定植保护作用的研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学分子生物学杂志(CSCD)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
肺炎链球菌ply基因缺陷菌株的构建及毒力变化的初步研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志(CSCD)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
肺炎链球菌溶血素诱导THP-1细胞凋亡涉及MAPK1/3信号途径。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第三军医大学学报(CSCD)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
肺炎链球菌溶血素的体外表达及活性鉴定。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第三军医大学学报(CSCD)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

Impact of Wenyang-Huoxue-Lishui formula on cytoskeletal structures and related proteins of immortalized podocytes in mice with puromycin aminonucleoside (PAN)-induced injury
温阳活血利水方对嘌呤霉素氨基核苷(PAN)损伤小鼠永生化足细胞细胞骨架结构及相关蛋白的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Int J Clin Exp Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁军;薛雪;王相相;邱雯雯;鲁艳芳;王小琴;程业刚
  • 通讯作者:
    程业刚
扭曲尾翼飞行器的气动特性
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    国防科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵博博;刘荣忠;郭锐;袁军;张俊
  • 通讯作者:
    张俊
基于宽容分层序列法的飞机装配公差稳健设计技术
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国机械工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭昌柏;袁军;周来水
  • 通讯作者:
    周来水
经方青娥丸对去势大鼠骨质疏松作用机制的实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王晓燕;常时新;李冠武;周自明;袁军;王乐;宋彦颖;缪宇
  • 通讯作者:
    缪宇
油茶 SOD 基因克隆及不同授粉处理下的表达分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    植物遗传资源学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王艺颖;袁军;谭晓风;卢梦琪;周奥;周俊琴
  • 通讯作者:
    周俊琴

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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