我国霍乱流行间歇期环境优势克隆群的筛选及其与流行关系的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

霍乱弧菌毒力基因主要有CTXΦ基因簇和tcpA 基因,CTXΦ基因簇由毒素基因ctxAB和rstR组成。环境菌株主要以非产毒(ctxAB)株组成。由于CTXΦ基因簇和tcpA基因的多态性,构成了环境菌株的多种克隆群储存库。某些优势克隆群能够以TCP菌毛为受体,获得ctxAB毒力基因后成为产毒(ctxAB)株,成为引起霍乱流行的潜在菌群。本研究以目前我国霍乱流行的间歇期,选取霍乱疫区- - -珠江河口水体霍乱弧菌的代表菌株,采用PCR扩增和测序技术分析菌株CTXΦ基因簇和tcpA基因的多态性,从中筛选占优势的克隆群,使用携带ctxAB的CTXΦ对优势克隆群菌株进行转染试验的研究,研究不同优势克隆群获得ctxAB毒力基因的可能性和效率,转染效率高的优势克隆群将有可能成为潜在的流行株而引起霍乱的流行。用脉冲肠凝胶电泳将优势克隆群与流行菌株相比较。建立以分子水平的监测作为可能引起我国霍乱流行的预警。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
从食物中毒患者标本中分离鉴定海藻和腐败施万菌
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王多春;石志峰;陶勇;郑锦绣;郝民;刘燕;詹圣伟;阚飙;于礼;汪永禄
  • 通讯作者:
    汪永禄
山西省从粪便中分离到产霍乱毒素的拟态弧菌
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    疾病监测
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张凡非;郝瑞娥;张秋香;姚素霞;李京;赵嵘;王多春;杨红霞
  • 通讯作者:
    杨红霞
广东省霍乱病例与环境来源霍乱弧菌的耐药性和分子分型研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    疾病监测
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    阚飙;邓小玲;柯碧霞;王多春;李柏生;陈经雕;柯昌文;钟豪杰;谭海玲;王晓梅
  • 通讯作者:
    王晓梅
Genome sequencing reveals unique mutations in characteristic metabolic pathways and the transfer of virulence genes between V. mimicus and V. cholerae.
基因组测序揭示了拟态弧菌和霍乱弧菌特征代谢途径的独特突变以及毒力基因的转移。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0021299
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang D;Wang H;Zhou Y;Zhang Q;Zhang F;Du P;Wang S;Chen C;Kan B
  • 通讯作者:
    Kan B
Molecular characteristics of Vibrio cholerae O139 isolated from Diarrheal patients and River water, Guangdong, China
从中国广东腹泻患者和河水中分离的霍乱弧菌 O139 的分子特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Curr Microbiol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chang-wen KE;Hao-jie ZHONG;Jing-diao CHEN;Bi-xia KE;Biao Kan;Duo-chun WANG;Bai-sheng LI;Xiao-ling DENG;Hai-ling TAN
  • 通讯作者:
    Hai-ling TAN

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其他文献

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王多春的其他基金

第七次霍乱大流行中国变异菌株的致病性、流行潜力和基因组学研究
  • 批准号:
    31570134
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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