BV 结构、Hochschild 上同调与 Drinfeld Hecke 代数

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11671139
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0106.表示论与同调理论
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The aim of this project is to study the deformation theory and the representation theory of many important classes of algebras appearing in representation theory and Lie theory, using Hochschild cohomology as a main tool. We shall construct minimal projective bomodule resolutions of algebras using A-infinity coalgebras and twisting cochains, compute the Lie algebra structure over the Hochschild cohomology groups by constructing comparison morphisms, and study deformations and representation theory of algebras. In particular, we would like to apply this method to Drinfeld Hecke algebras which are deformations of skew group algebras. We shall consider twisted Poincare duality and Batalin-Vilkovisky structure in the cohomology theory of Hopf algebroids. This project will contribute to development of algebraic deformation theory and representation theory of Drinfeld Hecke algebras, and it will improve our understanding of Batalin-Vilkovisky structures.
本项目以 Hochschild 上同调为主要工具来研究表示论与李理论中出现的一些重要代数类的形变理论与表示理论。 我们将利用A 无穷余代数与twisting 上链的技术构造代数的极小投射双模分解,使用比较映射的技术来计算若干重要代数类的Hochschild上同调的李代数结构,并藉此研究代数的形变与表示;特别地,希望将此方法应用到扭群代数的形变-Drinfeld Hecke代数上。我们将考虑Hopf代数胚的上同调中的twisted Poincare对偶与Batalin-Vilkovisky 结构。本项目将推进代数形变理论与Drinfeld Hecke代数表示理论的发展,增进我们对于Batalin-Vilkovisky结构的认识。

结项摘要

本项目以 Hochschild 上同调为主要工具来研究表示论与李理论中出现的一些重要代数类的形变理论、高阶结构与表示理论。 本项目的研究主题主要有:Hochschild 上同调与泊松上同调的计算、Batalin-Vilkovisky 结构以及在李理论的应用。. 参与人罗栗与研究者合作研究仿射旗簇与量子对称对,文章发表在 Memoirs Amer. Math. Soc.上。周国栋、刘玉明与汪正方合作考虑了有限群的群代数的 Tate-Hochschild上同调的加性分解,在复形层次上部分实现了高阶结构;本文章已在 Int. Math. Res.Not.在线发表。周国栋与陈小伍及沈大伟合作刻画了单项式代数上 的 Gorenstein 投射模,推广了 M.Kalck、C.M.Ringel 、 陈小伍、陈小伍-叶郁等人的工作;本结果 2018 年发表在 Proc. Royal Edinburgh Soc. Series A:Mathematics 上。周国栋与胡维、罗秀花及熊保林合作,利用同调性质定义了一般的单态射范畴,并利用这一概念推广了罗秀花与章璞教授的结果,还利用小对象推理刻画了两个代数张量积上的 Gorenstein 投射模;本结果 2019 年发表在 J. Pure Appl. Alg.上。. 在本项目的资助下,负责人与参与人共发表 6 篇文章,分别发表在 Mem.Amer. Math. Soc.、Proc. Royal Edinburgh Soc. Series A、Proc. Amer. Math. Soc.、J.Pure Appl. Alg.、J. Math. Phys.、Alg. Colloq.等 SCI 杂志上,一篇文章被 Int. Math.Res.Not.在线发表,一篇文章被 Commun. Math. Stat.接收。. 在本项目支持下,毕业硕士 9 名,在读硕士三名,毕业博士一名,在读博士4名。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Gorenstein-projective modules over a monomial algebra
单项式代数上的 Gorenstein 射影模
  • DOI:
    10.1017/s0308210518000185
  • 发表时间:
    2015-01
  • 期刊:
    Proceedings of the Royal Society of Edinburgh: Section A Mathematics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen Xiao Wu;Shen Dawei;Zhou Guodong
  • 通讯作者:
    Zhou Guodong
Poisson cohomology of plane Poisson structures with isolated singularities revisited
重温具有孤立奇点的平面泊松结构的泊松上同调
  • DOI:
    10.1063/5.0014574
  • 发表时间:
    2020-11
  • 期刊:
    J. Math. Phys.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    齐子豪;周国栋
  • 通讯作者:
    周国栋
The Hochschild Cohomology Ring of Temperley-Lieb Algebras Revisited
重温 Temperley-Lieb 代数的 Hochschild 上同调环
  • DOI:
    10.1142/s1005386720000565
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Algebra Colloquium
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    Lyu Weiguo;Wu Yuling
  • 通讯作者:
    Wu Yuling
Gorenstein projective bimodules via monomorphism categories and filtration categories
Gorenstein 通过单态类别和过滤类别的投影双模
  • DOI:
    10.1016/j.jpaa.2018.05.012
  • 发表时间:
    2017-02
  • 期刊:
    Journal of Pure and Applied Algebra
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Hu Wei;Luo Xiu-Hua;Xiong Bao-Lin;Zhou Guodong
  • 通讯作者:
    Zhou Guodong
STABLE EQUIVALENCES OF MORITA TYPE DO NOT PRESERVE TENSOR PRODUCTS AND TRIVIAL EXTENSIONS OF ALGEBRAS
森田类型的稳定等价性不保留张量积和代数的平凡扩张
  • DOI:
    10.1090/proc/13448
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Proceedings of the American Mathematical Society
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Liu Yuming;Zhou Guodong;Zimmermann Alex;er
  • 通讯作者:
    er

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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    周国栋

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Hochschild上同调、高阶结构与operad理论
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    2020
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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