新型蒸发进样-微等离子体小型化原子发射光谱仪的研制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21305094
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Miniaturization is one of the developing trends for current analytical instruments today, which is especially urgent for atomic spectrometry (AS). However, the complicated instrumental structures, high power consumption of traditional AS instruments remain an impediment for their miniaturization. Microplasma such as dielectric barrier discharge (DBD) and point discharge (PD) with advantages of small size, low power consumption and simple operation, has been increasingly used as the atomizer/excitation source in emission spectrometry. However, low power of microplasma results in limited excitation capacity, low sensitivity, and limited elemental scope; furthermore, the stability of microplasma is significantly affected by the solvent and matrix from sample. Therefore, we here proposed a hyphenation of the tungsten coil electrothermal atomization/vaporization (W-coil ETA/V) and the microplasma (dielectric barrier discharge or point discharge), establishing a miniaturized tungsten coil - microplasma atomic emission spectrometer. The heating program of electrothermal atomization/vaporization could easily remove the solvent and matrix of samples, and excitation capacity of microplasma as well as the sensitivity will be improved through the tandem atomizer/excitation source. The combination with chemical vapor generation for pre-separation and pre-concentration will further improve sensitivity and minimize matrix interference. The study of mechanism of atomization/excitation and the characteristics of microplasma will be helpful for improvement of the analytical performance of microplasma and extension of applications of microplasma in analytical atomic spectrometry.
小型化是当今分析仪器发展的新潮流之一,原子光谱分析法作为元素分析的重要手段,其仪器小型化更是迫在眉睫。但传统的原子发射光谱仪的核心部件原子化器/激发源结构复杂、能耗高,不易小型化。介质阻挡放电与尖端放电微等离子体具有体积小、功耗低等优点,已越来越多地被用作发射光谱分析的激发源。然而微等离子体功率低使其激发能力有限,进而导致分析灵敏度较低、可分析元素有限,且易受样品水分和基体的干扰。本项目拟将钨丝电热原子化/蒸发与介质阻挡放电和尖端放电联用,构建小型化钨丝-微等离子体原子发射光谱仪。通过电热蒸发消除样品水分及基体对微等离子体的影响,同时串/级联原子化器/激发源可增强微等离子体的原子化/激发能力进而提高分析灵敏度;结合化学蒸气发生与钨丝热捕集可进一步提高灵敏度与减小干扰。另外通过对原子化/激发机理及微等离子体性质的研究可进一步改善微等离子体分析性能,以及扩展微等离子体在原子光谱分析中的应用。

结项摘要

小型化是当今分析仪器发展的新潮流之一,原子光谱分析法作为元素分析的重要手段,其仪器小型化更是迫在眉睫。但传统的原子发射光谱仪的核心部件原子化器/激发源结构复杂、能耗高,不易小型化。微等离子体具有体积小、功耗低等优点,已越来越多地被用作原子发射光谱分析的激发源。然而微等离子体的低功率使其激发能力有限,进而导致分析灵敏度较低、可分析元素有限,且易受样品中水分与基体的影响。本项目将化学蒸气发生、电热原子化/蒸发与介质阻挡放电、尖端放电微等离子体联用,构建小型化微等离子体原子发射光谱仪。通过蒸气进样减少或消除样品水分与基体对微等离子体的影响,同时串/级联原子化器/激发源可增强微等离子体的原子化/激发能力进而提高分析灵敏度。项目主要完成了:(1)氢化物发生-尖端放电微等离子体原子发射光谱分析,(2)光化学蒸气发生-尖端放电微等离子体原子发射光谱分析,(3)钨丝电热蒸发-介质阻挡放电微等离子体原子发射光谱分析,(4)钨丝电热蒸发-尖端放电微等离子体原子发射光谱分析。结合化学蒸气发生与钨丝捕集可进一步提高灵敏度与减小干扰。另外通过对原子化/激发机理及微等离子体性质的研究可进一步改善微等离子体的分析性能,以及扩展微等离子体在原子光谱分析中的应用。研究成果方面,发表论文3篇(2篇Analytical Chemistry,1篇Journal of Analytical Atomic Spectrometry),获得授权专利1项。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Electrothermal Vaporization for Universal Liquid Sample Introduction to Dielectric Barrier Discharge Microplasma for Portable Atomic Emission Spectrometry
用于通用液体样品的电热汽化 引入用于便携式原子发射光谱分析的介质阻挡放电微等离子体
  • DOI:
    10.1021/ac500637p
  • 发表时间:
    2014-06-03
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Jiang, Xiaoming;Chen, Yi;Hou, Xiandeng
  • 通讯作者:
    Hou, Xiandeng
Hydride generation-point discharge microplasma-optical emission spectrometry for the determination of trace As, Bi, Sb and Sn
氢化物发生点放电微等离子体光发射光谱法测定痕量As、Bi、Sb和Sn
  • DOI:
    10.1039/c6ja00341a
  • 发表时间:
    2016-11
  • 期刊:
    Journal of Analytical Atomic Spectrometry
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Deng Yujia;Zheng Chengbin;Jiang Xiaoming;Hou Xi;eng
  • 通讯作者:
    eng

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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