低过敏原性过敏原产生免疫耐受的分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771240
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    陶爱林
  • 依托单位：
    广州医科大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

脱敏治疗产生免疫耐受机制在变态反应临床长期应用，Th1/Th2平衡理论基本确立，已经探明转录因子FoxP3等与免疫耐受相关，但其临床应用性能差；而外国先进技术在中国变态反应临床正形成垄断优势。在前一结题国家基金等项目研究中获得了不同过敏原性、不同治疗途径的10多例蛋白质。本研究收集不同类型、不同脱敏治疗阶段病例的外周血单个核细胞(PBMC)，接受这些蛋白的刺激；并制作过敏及炎症动物模型，开展治疗试验；基于CBA、ELISPOT、定量PCR、流式细胞等技术构建免疫耐受的评价体系，确定形成免疫耐受的处理参数；分选不同类型淋巴细胞、黏膜肥大细胞等细胞及相应对照；基于Affymetrix芯片及cDNA-AFLP、SSH等技术筛选FoxP3和IL-10、TGF-β共表达相级联的免疫耐受相关基因，进一步以RNAi等技术确证目标基因，以洞悉脱敏治疗产生免疫耐受的分子机理，为发掘新的治疗耙点奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
猫主要过敏原Fel d 1的二级结构及B细胞抗原表位预测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际医药卫生导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严小玲;陶爱林;阮林;邹泽红;何颖;陈惠芳
  • 通讯作者：
    陈惠芳
odds ratio在医学动物实验中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶爱林;迟琼;傅意玲;邹泽红
  • 通讯作者：
    邹泽红
重组低过敏原性粉尘螨过敏原的表达及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶爱林;王永飞;李辉严;邹泽红;马三梅
  • 通讯作者：
    马三梅
刺苋花粉过敏原Prf23的表达优化及其免疫学鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赖荷;马三梅;邹泽红;黄飞龙;王永飞;陶爱林
  • 通讯作者：
    陶爱林
豚鼠听力衰退模型的AFLP分子标记筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国老年学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赖荷;毛敏;严小玲;陶爱林;邹泽红;张建国;陈德;宜全
  • 通讯作者：
    宜全

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其他文献

小鼠骨髓来源肥大细胞的诱导培养及功能鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石任任;王珊;何颖;邹泽红;张可俊;李林梅;肖春梅;关志澳;陶爱林
  • 通讯作者：
    陶爱林
法桐花粉主要过敏原基因Pla a1重组表达及鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王贵佐;陶爱林;孙秀珍;李满祥;刘昀;邹泽红;吴媛媛
  • 通讯作者：
    吴媛媛
食物过敏原及其过敏原性改造
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    上海市农业基因中心专题讲座
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶爱林
  • 通讯作者：
    陶爱林
粉尘螨过敏原蛋白Der f 3的表达纯化及活性鉴定
  • DOI：
    10.13241/j.cnki.pmb.2016.01.011
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    巫娟;张俊艳;何颖;陈惠芳;李碧舟;关志澳;陶爱林
  • 通讯作者：
    陶爱林
细胞因子体外诱导脐带血单个核细胞向成熟肥大细胞分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈惠芳;何颖;张兰珍;刘兆宇;邹泽红;陶爱林
  • 通讯作者：
    陶爱林

其他文献

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陶爱林的其他基金

AHR通路协同下的NLRC4炎症小体在低过敏原性免疫毒素PEA残存的超敏反应中的作用机制
  • 批准号：
    81871266
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
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过敏原家族特征肽调节树突状细胞共刺激分子差异表达的免疫生物信息学解析
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  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30640033
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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