水稻AOS基因启动子的克隆及其害虫取食应答顺式元件的鉴定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371950
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1403.作物免疫与抗性
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Allene oxide synthases (AOS) is a key enzyme in the pathway of synthesis of jasmonic acid. The expression level of AOS is regulated by insect feeding, and this mediates regulation of insect-responsive defense. Illuminating the pattern and mechanisim of OsAOSs responding to insect attack will afford new molecular evidence for shedding light on the mechanisms of interactions and co-evolution between insects and plants. In this project, we will clone the promoters of four rice AOS and fuse the promoter with reporter gene, analyze the responding pattern of AOS promoters to chewing and phelom-sucking insects, identify chewing and phelom-sucking insect feeding-responding cis-elements in promoter regions, try to explain the mechanisim of OsAOS's promoter responding to insect attack on the basis of the structure of promoter, discover the intrinsic mechanisms of specific defense of plants to different kinds of insects.
丙二烯氧化物合成酶(AOS)是茉莉酸合成途径中的关键酶,害虫取食能够诱导AOS基因的表达,从而间接调控植物的抗虫反应。阐明水稻AOS基因对害虫取食的应答规律及机制,对揭示水稻-害虫互作及协同进化的内在机理具有重要意义。本研究拟首先克隆水稻4个AOS基因的启动子,将启动子与报告基因融合,明确AOS基因启动子对咀嚼式、刺吸式口器害虫取食的应答模式,并通过5'-end缺失、凝胶阻滞实验、定点突变等方法,鉴定AOS基因启动子中对刺吸式、咀嚼式口器害虫取食产生应答的顺式元件,从启动子结构层面解析AOS基因对害虫取食的应答机制,揭示水稻被不同口器害虫取食后产生特异防御反应的内在原因。

结项摘要

丙二烯合成酶(AOS)是茉莉酸合成途径中的关键酶。水稻基因组中有4个AOS基因。褐飞虱是刺吸式口器害虫,二化螟是咀嚼式口器害虫。阐明水稻在受到不同口器害虫攻击时,4个AOS基因的应答模式、应答机制的不同,对揭示水稻-害虫互作及协同进化的内在机理具有重要意义。本研究包括以下几个方面的研究内容:(1)比较了二化螟、褐飞虱取食3h、6h后,水稻的基因表达谱;(2)鉴定对褐飞虱、二化螟有特异反应的AOS基因;(3)克隆对褐飞虱、二化螟有特异反应的AOS启动子;(4)通过5’-end缺失突变和内部缺失突变构建启动子突变体,鉴定启动子中含有褐飞虱或二化螟取食应答原件的片段;(5)鉴定与昆虫取食应答启动子片段结合的转录因子。目前已经取得的以下研究成果:(1)比较了二化螟、褐飞虱取食3h、6h后,水稻的基因表达谱,从水稻全基因组水平上解析水稻应对不同口器害虫的防御机制;(2)OsAOS1被褐飞虱取食特异诱导表达,OsAOS2被二化螟取食特异诱导表达;(3)得到OsAOS1与OsAOS2的全长启动子并与GUS融合,在转基因植株中通过报告基因GUS的表达水平验证这两个启动子的功能;(4)通过缺失突变体,鉴定出OsAOS1启动子中的3个褐飞虱取食应答片段、OsAOS2启动子中的6个二化螟取食应答片段;(5)通过酵母单杂交文库与凝胶阻滞试验,筛选到3个能与OsAOS1启动子特异结合的转录因子。本研究结果从启动子结构与转录因子的层面解析AOS基因对害虫的应答模式,揭示水稻对不同口器害虫产生特异防御反应的内在原因。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Identification of the secreted watery saliva proteins of the rice brown planthopper, Nilaparvata lugens (Stal) by transcriptome and Shotgun LC-MS/MS approach
通过转录组和鸟枪法 LC-MS/MS 方法鉴定稻褐飞虱 Nilaparvata lugens (Stal) 分泌的水状唾液蛋白
  • DOI:
    10.1016/j.jinsphys.2016.04.002
  • 发表时间:
    2016-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF INSECT PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Liu, Xiaoqing;Zhou, Hanyu;He, Yueping
  • 通讯作者:
    He, Yueping

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其他文献

高CO_2浓度对水稻褐飞虱体内营养物质及酶活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊燕飞;黄文坤;苏丽;吴刚;庄静;赵万云;华红霞;李俊生;肖能文
  • 通讯作者:
    肖能文

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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