衰老时自发性脑出血转归特点的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30400459
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

自发性脑出血(ICH)占人类疾病死因的15%,是一种常见的老年性疾病。最新研究发现,衰老时ICH转归有不同特点,其机制尚需深入的研究。Thrombin和HO-1的作用是ICH研究的最新进展。本课题拟研究:(1)老年与年轻ICH大鼠的Microglia 和Astrocytes的反应性,认知(Water Maze)、脑水肿、脑萎缩、HSP27、Ferritin、Transferrin和Compleme

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Intracerebral hemorrhage: effe
脑出血:有效
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gong Y, Hua Y, Keep RF, Hoff J
  • 通讯作者:
    Gong Y, Hua Y, Keep RF, Hoff J
衰老对脑出血大鼠早期脑水肿和远
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国临床神经科学,15(3):232-235,2007。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宫晔;谢清;陈衔城*;赵帆;田
  • 通讯作者:
瘦素在人脑动静脉畸形出血中表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华神经外科杂志,23(8):595-598,2007。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢清;陈衔城*;宫晔。
  • 通讯作者:
    宫晔。
血管生成相关基因在脑动-静脉畸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国临床神经科学,15(3):226-231,2007。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢清;陈衔城*;宫晔。
  • 通讯作者:
    宫晔。
Systemic zinc protoporphyrin a
全身性锌原卟啉a
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gong Y, Tian H, Xi G, Keep RF,
  • 通讯作者:
    Gong Y, Tian H, Xi G, Keep RF,

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其他文献

大鼠脑出血早期应用他莫西芬的治疗作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国临床神经科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢清;GONG Ye;CHEN Xian-Cheng;HUANG Feng-Ping;XI Guo-Hua;HUA Ya;叶子;宫晔;陈衔城;黄峰平;奚国华;华亚;XIE Qing;YE Zi
  • 通讯作者:
    YE Zi
雌激素受体表达对间变型脑膜瘤患者预后的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国临床神经科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵锋;华领洋;邓佼娇;李琼;孙舒尘;汤海亮;李育明;谢清;朱宏达;宫晔
  • 通讯作者:
    宫晔
Minimal invasive trans-eyelid approach to anterior and middle skull base meningioma: a preliminary study of Shanghai Huashan hospital.
微创经眼睑入路治疗前中颅底脑膜瘤:上海华山医院的初步研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014-11
  • 期刊:
    Int J Clin Exp Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢清;汪戴军;孙礼;毛颖;钟平;郑明哲;汤海亮;朱宏达;陈衔城;周良辅;宫晔
  • 通讯作者:
    宫晔

其他文献

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MYC超级增强子激活促进NF2突变型脑膜瘤复发及进展的分子机制研究
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    82372752
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    面上项目
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  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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