与肺癌细胞侵袭相关的microRNAs研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771187
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    罗泽伟
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

MicroRNAs（miRNAs）是一类由内源基因编码的非编码单链小RNA分子，在人类基因组中它可以降解靶基因mRNA或抑制翻译，发挥抑癌基因和原癌基因的作用。随着越来越多的miRNA在各物种（包括人类）中被发现，其与癌症关系的相关研究成为生命科学研究中的前沿课题。肺癌是一种发病率持续增高的恶性肿瘤，本项目以恶性肿瘤的主要特征"侵袭"为切入点，利用由同一母系细胞而来的具有不同侵袭能力的成对肺癌细胞株为研究对象，采用最新的miRNA芯片技术及功能分析技术，寻找并验证与肺癌细胞侵袭能力密切相关的miRNA，并利用生物信息学方法预测候选miRNAs的靶基因，分析候选靶基因与肿瘤细胞侵袭及转移过程的关系，同时检测部分靶基因的表达情况。本实验的开展将为肿瘤细胞侵袭相关miRNAs及其靶基因的进一步研究奠定基础，为肺癌的早期诊断和预后提供有力的工具。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Multilocus tetrasomic linkage analysis using hidden Markov chain model
使用隐马尔可夫链模型进行多位点四体连锁分析
  • DOI：
    10.1073/pnas.0908477107
  • 发表时间：
    2010-03-02
  • 期刊：
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子：
    11.1
  • 作者：
    Leach, Lindsey J.;Wang, Lin;Luo, Zewei
  • 通讯作者：
    Luo, Zewei
Why do essential proteins tend to be clustered in the yeast interactome network?
为什么必需蛋白质往往聚集在酵母相互作用组网络中？
  • DOI：
    10.1039/b921069e
  • 发表时间：
    2010-05-01
  • 期刊：
    MOLECULAR BIOSYSTEMS
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lu, Chenqi;Hu, Xiaohua;Luo, Z. W.
  • 通讯作者：
    Luo, Z. W.
Promoter-hypermethylation associated defective expression of E-cadherin in primary non-small cell lung cancer
原发性非小细胞肺癌中启动子高甲基化相关 E-钙粘蛋白表达缺陷。
  • DOI：
    10.1016/j.lungcan.2008.03.023
  • 发表时间：
    2008-11-01
  • 期刊：
    LUNG CANCER
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Wang, Guiying;Hu, Xiaohua;Luo, Z. W.
  • 通讯作者：
    Luo, Z. W.
Methods for evaluating gene expression from Affymetrix microarray datasets.
评估 Affymetrix 微阵列数据集基因表达的方法
  • DOI：
    10.1186/1471-2105-9-284
  • 发表时间：
    2008-06-17
  • 期刊：
    BMC bioinformatics
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Jiang N;Leach LJ;Hu X;Potokina E;Jia T;Druka A;Waugh R;Kearsey MJ;Luo ZW
  • 通讯作者：
    Luo ZW
The E-cadherin gene polymorphism -160C -> A and cancer risk: A Huge review and meta-analysis of 26 case-control studies
E-钙粘蛋白基因多态性-160C -> A与癌症风险：26项病例对照研究的大规模回顾和荟萃分析
  • DOI：
    10.1093/aje/kwm264
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    AMERICAN JOURNAL OF EPIDEMIOLOGY
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Wang, Gui-Ying;Lu, Chen-Qi;Luo, Z. W.
  • 通讯作者：
    Luo, Z. W.

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其他文献

Letter to the Editor: Methods for mapping quantitative trait loci in autotetraploid species
致编辑的信：绘制同源四倍体物种数量性状基因座的方法
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Briefings in Bioinformatics
  • 影响因子：
    9.5
  • 作者：
    陈静;Lindsey Leach;罗泽伟
  • 通讯作者：
    罗泽伟
基于结构照明的超分辨荧光显微成像重建算法
  • DOI：
    10.3788/cjl202148.0307001
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘智;罗泽伟;王正印;涂壮;庄正飞;陈同生
  • 通讯作者：
    陈同生

其他文献

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    面上项目
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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