肝癌细胞衍生血管通透因子的作用及其分离纯化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39200144
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    丁自强
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H1826.肿瘤学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-06-01
  • 项目参与者：
    陈思锋； 吴中立； 周洪堂； 张红红； 费侠；
  • 关键词：

项目摘要

建立从不同层次研究血管壁通透性的模型、测定细胞表面粘附蛋白含量的ELISA方法和白细胞、肿瘤细胞与内皮细胞粘附性的方法，研究了肝癌细胞等培养液对内皮细胞生长和血管通诱性的影响，炎症介质和细胞因子对内皮细胞粘附蛋白表达的影响以及粘附分子在恶性肿瘤转移中的作用。结果表明，肝癌细胞等不释放血管通透因子，培养液对内皮生长无促进作用，但癌细胞对内皮有很强的粘附作用，并通过粘附分子介导，推测与癌细胞血路转移机制有关。内皮细胞被细胞因子激活后，内皮层通透性增高，粘附分子表达增多，促进癌细胞粘附和血路转移过程，因而对细胞因子抗癌治疗的疗效和利弊提出质疑，并提示用粘附蛋白单抗或功能阻断剂进行抗癌治疗有应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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