非产甲烷氢利用菌控制甲烷排放的生物机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31172229
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

反刍动物甲烷减排是发展低碳养殖业的重要措施,而调控瘤胃氢去向可有效控制甲烷排放。非产甲烷氢利用菌与产甲烷菌共存于动物消化道,与产甲烷菌的竞争性利用氢是一个自然、安全、节能的过程。建立有利于还原型乙酸生成菌等氢利用菌的瘤胃微生态新平衡,有望通过氢调控途径减少甲烷生成。基于单胃草食动物与反刍动物甲烷排放量的巨大差异,本研究拟通过分析反刍动物和单胃草食动物非产甲烷氢利用菌、产甲烷菌、纤维分解菌多样性及菌群优势,查明其甲烷排放差异的微生物机制;分离、纯化还原型乙酸生成菌等非产甲烷氢利用菌,研究其营养和生化特性,及其与纤维分解菌、产甲烷菌间的氢转移规律,探明还原型乙酸生成菌等非产甲烷氢利用菌的生存机制,进而提出非产甲烷氢利用菌功能强化途径,定向调控瘤胃氢去向以减少甲烷排放。研究结果将丰富瘤胃微生物生态与瘤有功能关系,有效改善饲料资源利用,控制瘤胃甲烷生成,促进反刍动物养殖业健康可持续发展。

结项摘要

本研究利用荧光定量PCR和焦磷酸测序技术分析了水牛、奶牛、湖羊、麋鹿与兔子、马和熊猫氢代谢微生物数量和多样性差异,研究发现已知的可培养微生物如产琥珀酸丝状杆菌、白色瘤胃球菌和黄色瘤胃球菌在纤维物质消化过程所起的作用可能远低于现有报道。厚壁菌门和拟杆菌门微生物可能在纤维物质消化过程中起重要作用。兔盲肠内容中细菌以厚壁菌门为主,古菌以甲烷球形菌属为主,且古菌数量显著低于反刍动物可能是其甲烷排放量低于反刍动物的原因。分离纯化的产乙酸菌(属厚壁菌门微生物)和酵母培养物联合添加可显著提高瘤胃体内发酵状态下甲烷抑制潜势。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
通过强化产乙酸菌途径实现瘤胃甲烷减排
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    动物营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王佳堃
  • 通讯作者:
    王佳堃

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

预处理改善农副产品饲料价值机理的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    动物营养研究进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王佳堃;刘建新
  • 通讯作者:
    刘建新
Transcriptome analysis reveals that alfalfa promotes rumen development through enhanced metabolic processes and calcium transduction in Hu lambs
转录组分析表明,苜蓿通过增强湖羔羊的代谢过程和钙转导来促进瘤胃发育
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Frontiers in Genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    杨斌;陈宏伟;曹佳雯;何波;王珊珊;罗阳;王佳堃
  • 通讯作者:
    王佳堃
苏云金芽胞杆菌几丁质酶BtCHI1的原核表达与性质分析
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1674-7968.2022.01.014
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    农业生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴锋;周叶波;姜路辛;孙小宝;尹尚军;钱国英;王佳堃;王正东;张慧恩;王谦
  • 通讯作者:
    王谦
预处理改变稻草亚细胞结构的化学基础
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    浙江大学学报(理学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王佳堃;朱素丽;刘建新;吴跃明;叶均安
  • 通讯作者:
    叶均安
调节瘤胃实现粗饲料的高效利用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国畜牧杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王佳堃
  • 通讯作者:
    王佳堃

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

王佳堃的其他基金

基于钙信号转导和解码解析微生物与瘤胃发育的互作机制
  • 批准号:
    31973000
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    59 万元
  • 项目类别:
    面上项目
固体饲料诱发瘤胃发育的生物标志物及其调节机制
  • 批准号:
    31572431
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    63.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
反刍动物与单胃草食动物甲烷排放差异的微生物机制研究
  • 批准号:
    31372337
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
纤维素结合域与瘤胃细菌特异性纤维粘附位点的关系研究
  • 批准号:
    30800786
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码