声波经圆窗途径传入耳蜗时基底膜的振动模式

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81070786
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    张天宇
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1404.听觉异常与平衡障碍
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

对于难以手术或使用助听器困难的中重度传导性或混合性聋患者，国外已有尝试使用经圆窗途径传声的人工中耳来改善听力的报道，且具有一定的效果。圆窗传音途径与正常卵圆窗传音途径不同，其改变了基底膜正常的振动模式，但声波经圆窗传入耳蜗后对基底膜振动的具体影响并不清楚；而且在卵圆窗固定时经圆窗传入声能的传出途经也未阐明。因此，本课题拟建立包含耳蜗各阶、Corti器、内外淋巴液、前庭水管、蜗水管以及半规管在内的内耳三维有限元模型，同时建立动物及人体颞骨实验模型，对声波经圆窗途径传入耳蜗基底膜振动的影响进行数值模拟与实验研究，并对镫骨固定时"第三窗"在圆窗传声过程中的可能作用及其机制进行探索，以期揭示圆窗途径人工中耳植入对耳蜗感音的影响及生物力学机制。

结项摘要

对于难以手术或使用助听器困难的中重度传导性或混合性聋患者，国外已有成功使用经圆窗途径传声的人工中耳来改善听力的产品和报道，且具有良好的效果。圆窗传音途径与正常卵圆窗传音途径不同，其改变了基底膜正常的振动模式，但声波经圆窗传入耳蜗后对基底膜振动的具体影响并不清楚。本课题通过使用自制的线圈式圆窗振子驱动系统，在豚鼠耳蜗上成功实现逆向驱动，并成功解决了基底膜激光多普勒测振的一系列技术难点，在国际上首次实现测量耳蜗逆向驱动下的基底膜振动。对正、逆向驱动途径下的传声效率、耳蜗增益进行了比较和评估。同时通过建立耳蜗逆向驱动的成人中内耳三维有限元模型，模拟分析了在不同大小振子、不同频率驱动下的基底膜振动情况、耳蜗输入阻抗，以及基底膜底转的耳蜗增益。在此基础上，还创新性的设计了一种新型圆窗振子并获得专利。本课题基本达到了预期目标，其结果有助于阐明耳蜗逆向驱动的机制，并为评估其传音效率提供有效的方法，为临床圆窗途径人工中耳植入的改进提供依据。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Motion Simulation of Inner Hair Cell Stereocilia
内毛细胞立体纤毛的运动模拟
  • DOI：
    10.1109/mcse.2013.31
  • 发表时间：
    2013-03
  • 期刊：
    Computing in Science & Engineering
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yang, Lin;Zhang, Tian-Yu;Chen, Jim X.;Dai, Pei-Dong;Quan, Wei;Wang, Ke-Qiang;Wang, Zheng-Min
  • 通讯作者：
    Wang, Zheng-Min

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其他文献

先天性外中耳畸形(15)---骨导机制研究进展
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  • 期刊：
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    张天宇;任柳杰;谢友舟
  • 通讯作者：
    谢友舟
一种高稳定性、高捕获率免疫胶体金的构建
  • DOI：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王磊;窦健泰;马骏;袁操今;高志山;魏聪;张天宇
  • 通讯作者：
    张天宇
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  • 发表时间：
    2020
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国眼耳鼻喉科杂志
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    戴培东

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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