受体相互作用蛋白140在干细胞向神经细胞定向分化中的作用及分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31340024
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1202.干细胞应用
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2014-12-31

项目摘要

As a transcriptional regulator, receptor interactor protein 140(RIP140),which localized on chromosome 21, is significantly upregulated in the brain of DS fetus and adult compared with normal ones. Taken with the fact that proliferation and migration of mouse glioma is inhibited by RIP140 overexpression indicate that DS mental retardation might be resulted partially from inhibited proliferation and migration of neural cell by RIP140 overexpression. DS is one of the abnormal developmental disorder,abnormal differentiation stem cells might be the key factors which involved in DS mental retardation. At present, the role of RIP140 in stem cells differentiated into neural cells while interaction between retinoic acid(RA) and RIP140 could induces the directed differentiation of neural cell from stem cells. In this study, embryonic stem cells and neural stem cells derived from DS and its normal control were used as the model to determine how RIP140 affect the differentiation into neural cell by using overexpression and knockdown techniques. furthermore, in vitro differential cell models induced by estrogen, retinoic acid or glucocorticoid were taken together to systemtically to identify the downstreaming signal pathway and effect of RIP140 on stem cell directed differentiation to neural cells and molecular mechanism. All this is great useful to study the biological characteristic of RIP140 andtargeted therapy of DS related mental retardation.
受体相互作用蛋白140(RIP140)是21号染色体上的转录调节相关基因,参与神经系统发育和高级脑功能的调节。课题组前期研究显示,RIP140在大脑发育中具有特定的时空表达模式,在唐氏综合征胎儿和成人脑中的表达明显增高,其过表达可抑制神经细胞的增殖和迁移行为,但是其在干细胞向神经细胞定向分化中的作用尚不清楚。为此本研究拟以正常和唐氏综合征(Down Syndrome,DS)胚胎干细胞神经干细胞为研究对象,采用基因过表达和敲低技术,通过维甲酸、雌激素和糖皮质激素体外定向诱导分化的细胞模型分析RIP140在正常和DS干细胞向神经细胞定向分化中的作用和下游信号通路,明确其作用的分子机制,为理解DS智力低下发生的分子机制和发现潜在的干预靶点奠定理论和实验基础。

结项摘要

受体相互作用蛋白140(RIP140)是21号染色体上的转录调节相关基因,参与神经系统发育和高级脑功能的调节。课题组前期研究显示,RIP140在大脑发育中具有特定的时空表达模式,在唐氏综合征胎儿和成人脑中的表达明显增高,其过表达可抑制神经细胞的增殖和迁移行为,但是其在干细胞向神经细胞定向分化中的作用尚不清楚。为此本研究拟以正常和唐氏综合征(Down Syndrome,DS)胚胎干细胞神经干细胞为研究对象,采用基因过表达和敲低技术,通过维甲酸、雌激素和糖皮质激素体外定向诱导分化的细胞模型分析RIP140在正常和DS干细胞向神经细胞定向分化中的作用和下游信号通路,明确其作用的分子机制,为理解DS智力低下发生的分子机制和发现潜在的干预靶点奠定理论和实验基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
RIP140过表达对神经母细胞瘤细胞迁移及增殖的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯霄;郁卫东;梁荣;石程;赵竹然;郭静竹
  • 通讯作者:
    郭静竹
Receptor-interacting Protein 140 Overexpression Promotes Neuro-2a Neuronal Differentiation by ERK1/2 Signaling
受体相互作用蛋白 140 过表达通过 ERK1/2 信号促进 Neuro-2a 神经元分化
  • DOI:
    10.4103/0366-6999.147850
  • 发表时间:
    2015-01-05
  • 期刊:
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Feng X;Yu W;Liang R;Shi C;Zhao Z;Guo J
  • 通讯作者:
    Guo J

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其他文献

受体相互作用蛋白140过表达对小鼠小胶质细胞生物学行为的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭静竹
  • 通讯作者:
    郭静竹
受体相互作用蛋白140在小鼠原代小胶质细胞中的表达分析
  • DOI:
    10.3389/fcell.2022.995388
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中日友好医院学报
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    郭静竹
  • 通讯作者:
    郭静竹

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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