新基因C16orf72在肿瘤发生中的作用及分子机制
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:81301746
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:23.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H1802.肿瘤发生
- 结题年份:2016
- 批准年份:2013
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2014-01-01 至2016-12-31
- 项目参与者:张健; 张潇潇; 张小建; 王玉珏; 何霞; 谯小勇; 张恂; 赵晓兰;
- 关键词:
项目摘要
Many potential oncogenes/tumor suppressors were identified previously by our group through screening clinical tumor samples using proteomics technologies. Among them, C16orf72 were found to be significantly down-regulated or silenced in lung cancer, liver cancer, cervix cancer, and so on, but were relatively over-expressed in normal control tissue. Bioinformatic analysis suggest that C16orf72 contain 275 amino acid, and is highly conservative in many vertebrate species. However, the sequence of C16orf72 is not similar with any other gene, and its biology function has not been reported till now. Our further studies indicated that over-expression of C16orf72 can result in apoptosis in many tumor cell lines, and has no noticeable effects on normal cells, indicating it may be a potential tumor suppressor. In the present study, we will perform an investigation on the correlation between the expression level of C16orf72 and tumor genesis and progression. And we will deeply investigated the biology fuction and molecular function of this gene in carcinogenesis in several aspects including interaction proteins, site-specific mutagenesis, and gene overexpression 、gene silence in vivo and vitro studies, with an aim to fill the blank of the function of C16orf72 and provide the theory basis for its further application in clinical diagnosis and therapeutic approach.
前期本课题组利用蛋白质组学等技术筛查了大量临床肿瘤标本,发现了多个潜在癌/抑癌基因。其中C16orf72基因被我们发现在肺癌、肝癌、宫颈癌等恶性肿瘤中缺失或显著低表达,而在相应的正常组织中相对高表达。生物信息学分析表明该基因编码275个氨基酸,在各大物种中高保守,但与现有其他基因序列没有相似性,而其生物学功能目前也尚未见报道。我们进一步的实验研究表明该基因的过表达能够引起多种肿瘤细胞株的凋亡,而对多种正常细胞影响很小,表明C16orf72可能是一个潜在的抑癌基因。本项目拟在前期基础之上,通过临床肿瘤标本分析C16orf72的表达与多种肿瘤发生、发展及预后的相关性,分析其相互作用蛋白、可能的定点突变,并进一步通过基因过表达、基因沉默等多方面在体内外实验深入研究该基因的生物学功能及其在肿瘤发生中的作用,以期在为C16orf72的功能研究填补空白的同时,为其进一步走向临床诊断与治疗提供理论基础。
结项摘要
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:{{ item.doi || "--"}}
- 发表时间:{{ item.publish_year || "--" }}
- 期刊:{{ item.journal_name }}
- 影响因子:{{ item.factor || "--"}}
- 作者:{{ item.authors }}
- 通讯作者:{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
其他文献
交错群A59上的5度2-传递非正规Cayley图
- DOI:--
- 发表时间:2018
- 期刊:云南大学学报( 自然科学版)
- 影响因子:--
- 作者:凌波;于雪;刘海林
- 通讯作者:刘海林
P2P信息检索系统的查询结果排序
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:《计算机学报》录用,2007年刊登(EI刊源)
- 影响因子:--
- 作者:凌波;周水庚;钱卫宁;周傲英
- 通讯作者:周傲英
数据采集接口ADC_USB IP核的设计和验证
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:北京联合大学学报(自然科学版)
- 影响因子:--
- 作者:凌波;李哲英;LING Bo;LI Zhe-ying
- 通讯作者:LI Zhe-ying
有限非交换单群上的5度2-传递Cayley图
- DOI:--
- 发表时间:2018
- 期刊:应用数学进展
- 影响因子:--
- 作者:凌波;刘响林
- 通讯作者:刘响林
交错群A_(119)上的5度2-传递非正规Cayley图
- DOI:10.13471/j.cnki.acta.snus.2018.03.012
- 发表时间:2018
- 期刊:中山大学学报(自然科学版)
- 影响因子:--
- 作者:凌波
- 通讯作者:凌波
其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:{{ item.doi || "--" }}
- 发表时间:{{ item.publish_year || "--"}}
- 期刊:{{ item.journal_name }}
- 影响因子:{{ item.factor || "--" }}
- 作者:{{ item.authors }}
- 通讯作者:{{ item.author }}
内容获取失败,请点击重试
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:
AI项目摘要
AI项目思路
AI技术路线图
请为本次AI项目解读的内容对您的实用性打分
非常不实用
非常实用
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
您认为此功能如何分析更能满足您的需求,请填写您的反馈:
相似国自然基金
{{ item.name }}
- 批准号:{{ item.ratify_no }}
- 批准年份:{{ item.approval_year }}
- 资助金额:{{ item.support_num }}
- 项目类别:{{ item.project_type }}
相似海外基金
{{
item.name }}
{{ item.translate_name }}
- 批准号:{{ item.ratify_no }}
- 财政年份:{{ item.approval_year }}
- 资助金额:{{ item.support_num }}
- 项目类别:{{ item.project_type }}