新基因C16orf72在肿瘤发生中的作用及分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81301746
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Many potential oncogenes/tumor suppressors were identified previously by our group through screening clinical tumor samples using proteomics technologies. Among them, C16orf72 were found to be significantly down-regulated or silenced in lung cancer, liver cancer, cervix cancer, and so on, but were relatively over-expressed in normal control tissue. Bioinformatic analysis suggest that C16orf72 contain 275 amino acid, and is highly conservative in many vertebrate species. However, the sequence of C16orf72 is not similar with any other gene, and its biology function has not been reported till now. Our further studies indicated that over-expression of C16orf72 can result in apoptosis in many tumor cell lines, and has no noticeable effects on normal cells, indicating it may be a potential tumor suppressor. In the present study, we will perform an investigation on the correlation between the expression level of C16orf72 and tumor genesis and progression. And we will deeply investigated the biology fuction and molecular function of this gene in carcinogenesis in several aspects including interaction proteins, site-specific mutagenesis, and gene overexpression 、gene silence in vivo and vitro studies, with an aim to fill the blank of the function of C16orf72 and provide the theory basis for its further application in clinical diagnosis and therapeutic approach.
前期本课题组利用蛋白质组学等技术筛查了大量临床肿瘤标本,发现了多个潜在癌/抑癌基因。其中C16orf72基因被我们发现在肺癌、肝癌、宫颈癌等恶性肿瘤中缺失或显著低表达,而在相应的正常组织中相对高表达。生物信息学分析表明该基因编码275个氨基酸,在各大物种中高保守,但与现有其他基因序列没有相似性,而其生物学功能目前也尚未见报道。我们进一步的实验研究表明该基因的过表达能够引起多种肿瘤细胞株的凋亡,而对多种正常细胞影响很小,表明C16orf72可能是一个潜在的抑癌基因。本项目拟在前期基础之上,通过临床肿瘤标本分析C16orf72的表达与多种肿瘤发生、发展及预后的相关性,分析其相互作用蛋白、可能的定点突变,并进一步通过基因过表达、基因沉默等多方面在体内外实验深入研究该基因的生物学功能及其在肿瘤发生中的作用,以期在为C16orf72的功能研究填补空白的同时,为其进一步走向临床诊断与治疗提供理论基础。

结项摘要

项目成果

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其他文献

交错群A59上的5度2-传递非正规Cayley图
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    云南大学学报( 自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    凌波;于雪;刘海林
  • 通讯作者:
    刘海林
P2P信息检索系统的查询结果排序
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《计算机学报》录用,2007年刊登(EI刊源)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    凌波;周水庚;钱卫宁;周傲英
  • 通讯作者:
    周傲英
数据采集接口ADC_USB IP核的设计和验证
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京联合大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    凌波;李哲英;LING Bo;LI Zhe-ying
  • 通讯作者:
    LI Zhe-ying
有限非交换单群上的5度2-传递Cayley图
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    应用数学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    凌波;刘响林
  • 通讯作者:
    刘响林
交错群A_(119)上的5度2-传递非正规Cayley图
  • DOI:
    10.13471/j.cnki.acta.snus.2018.03.012
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中山大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    凌波
  • 通讯作者:
    凌波

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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