P2X1受体介导的小胶质细胞激活和凋亡机理的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670639
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    向正华
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

我们的实验发现小胶质细胞(MG)表达P2X1、P2X4和P2X7受体，ATP可能通过P2X1受体参与MG的激活与凋亡。本课题将进一步证明ATP通过P2X1受体激活并诱导MG凋亡；以P2X1-HEK293细胞为模型，证明ATP通过P2X1受体诱导细胞凋亡；用广谱磷酸化抗体与ATP和P2X1受体拮抗剂等处理的MG和P2X1-HEK293细胞的蛋白样本相互作用，应用凝胶PA、SDS-PAGE电泳，质谱等技术以期找到与MG激活和凋亡相关的信号分子，查明其信号转导途径；在脑外伤模型中证明ATP通过P2X1受体参与MG激活和凋亡。活化的MG在脑外伤、缺血、炎症、退行性病等过程中起重要作用。病变局部及邻近区受损和受刺激的细胞激释放出大量ATP足以激活MG。激活的MG释放自由基、NO、和炎性物质等对局部细胞造成二次损伤。因此阻断ATP激活MG将减轻局部细胞的二次损伤，为辅助治疗上述疾病提供新的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Functional up-regulation of P2X 3 receptors in the chronically compressed dorsal root ganglion.
长期受压的背根神经节中 P2X 3 受体的功能上调。
  • DOI：
    10.1016/j.pain.2008.07.006
  • 发表时间：
    2008-11-15
  • 期刊：
    Pain
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Xiang Z;Xiong Y;Yan N;Li X;Mao Y;Ni X;He C;LaMotte RH;Burnstock G;Sun J
  • 通讯作者：
    Sun J
Expression of P2X6 receptors in the enteric nervous system of the rat gastrointestinal tract
大鼠胃肠道肠神经系统P2X6受体的表达
  • DOI：
    10.1007/s00418-009-0659-0
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    HISTOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Yu, Qiang;Zhao, Zhengqing;Xiang, Zhenghua
  • 通讯作者：
    Xiang, Zhenghua

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其他文献

组织芯片技术及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向正华;吕军;陈鸣;蒋平焦;炳华
  • 通讯作者：
    炳华
脑外伤后P2X4受体的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向正华;吕军;陈鸣;蒋平焦;炳华
  • 通讯作者：
    炳华
Co-regulation of ER stress and oxidative stress in neuropathic pain and disinhibition of the spinal nociceptive circuitry
神经性疼痛中内质网应激和氧化应激的共同调节以及脊髓伤害性回路的去抑制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    pain
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    葛彦虎;焦英甫;李佩莹;向正华;李志;王龙;李文迁;高浩;邵甲云;闻大翔;俞卫锋
  • 通讯作者：
    俞卫锋
P2X5 receptors in the mouse prenatal central and peripheral nervous systems.
小鼠产前中枢和周围神经系统中的 P2X5 受体。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Purinergic Signalling
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    向正华
  • 通讯作者：
    向正华
REM睡眠剥夺及GABA能药物干预对大鼠认知功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华神经科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺斌;赵忠新;黄流清;向正华;张琳;张鹏;李雁鹏;吴惠涓;庄建华
  • 通讯作者：
    庄建华

其他文献

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向正华的其他基金

ATP经P2X4受体介导在全脑缺血再灌注损伤中的作用及机制的研究
  • 批准号：
    81471260
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小胶质细胞转核P2X7受体介导的生物学效应的研究
  • 批准号：
    30970918
  • 批准年份：
    2009
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  • 项目类别：
    面上项目
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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