新型手性1,4-双膦配体的设计合成及应用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20502015
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    张勇健
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目以不对称催化氢化领域最为关键性问题的手性膦配体的设计合成为研究对象，以四个手性中心的刚性侧链与侧链取代基效应相结合的设计概念，合成含有两个吡咯烷酮的手性1,4-双膦配体。并将其应用于一价铑催化的不对称催化氢化反应中，合成具有重要生理活性的手性β-芳基-β-氨基酸，研究新型手性1,4-双膦配体在不对称催化氢化反应中的反应活性和不对称诱导效应，筛选得到高效的手性催化剂。通过本项目的进行将在不对称催化领域确立具有知识产权的源泉技术，建立不对称催化氢化的技术平台，开辟国内不对称催化氢化的新的领域，为今后的工业化应用打下坚实的基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Chelation-induced axially chiral palladium complex system with tetraoxazoline ligands for highly enantioselective Wacker-type cyclization
具有四恶唑啉配体的螯合诱导轴向手性钯配合物系统用于高对映选择性瓦克型环化
  • DOI：
    10.1021/jo701469y
  • 发表时间：
    2007-11-23
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Zhang, Yong Jian;Wang, Feijun;Zhang, Wanbin
  • 通讯作者：
    Zhang, Wanbin
Highly Enantioselective Pd(II)-Catalyzed Wacker-type Cyclization of 2-Allylphenols by Use of Bisoxazoline Ligands with Axial-unfixed Biphenyl
使用双恶唑啉配体与轴向未固定联苯进行高对映选择性 Pd(II) 催化的 2-烯丙基苯酚瓦克型环化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Development of Axial-unfixed (Tropos) Ligands and Their Applications in Asymmetric Catalytic Reactions
轴向非固定（Tropos）配体的开发及其在不对称催化反应中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Progress in Catalytic Asymmetric Hydrogenation of β-Aminoacrylic Acid Derivatives
β-氨基丙烯酸衍生物催化不对称加氢研究进展
  • DOI：
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  • 作者：
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其他文献

基于TDLAS的脉冲爆震火箭发动机尾焰参数测量
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    燃烧科学与技术
  • 影响因子：
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  • 作者：
    黄斌;王可;张勇健;范玮
  • 通讯作者：
    范玮
脉冲爆震火箭发动机同轴喷注器实验研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    推进技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚奎光;范玮;严宇;张勇健
  • 通讯作者：
    张勇健
Preparation method of 1,3-disubstituted-3-aryl propylene compound and application thereof
1,3-二取代-3-芳基丙烯化合物的制备方法及其应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张勇健;李晨光;赵景明;邢菊香
  • 通讯作者：
    邢菊香

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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