直接以酸碱为离子抑制剂的RPLC中弱离解化合物保留行为预测

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20575027
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    练鸿振
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0401.分离与分析
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目研究直接用酸或碱的水溶液代替缓冲溶液作为离子抑制剂时，弱离解化合物的RPLC保留行为和流动相pH以及抑制剂浓度之间的关系，提出描述这种关系的理论模型包括数学表达式，并建立以酸或碱为抑制剂时，弱离解化合物的RPLC分离最佳条件选择和保留值预测方案。通过弱离解化合物在假想的纯水相流动相中保留值的对数值logkw'与溶质在实验pH条件下表观正辛醇－水分配系数的对数值logKow''之间的相关性，探求物质离解性质、流动相pH和保留行为之间的内在关联。为快速选择最佳分离条件奠定基础，同时获得一批化合物的重要基础数据如pKa值和Kow值。研究结果可作为以纯水－有机调节剂、离子对试剂水溶液－有机调节剂、缓冲溶液－有机调节剂为流动相的预测方法的补充，构建完整的预测不同水溶性添加剂对各种化合物在RPLC中保留行为影响的理论体系，并为预测其它新型填料的色谱保留行为提供可靠的理论指导和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
环草定的反相高效液相色谱分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    盛东;乔俊琴;练鸿振
  • 通讯作者：
    练鸿振
5-硝基间苯二甲酸甲酯工业品的高效液相色谱指纹图谱的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析试验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韦玉娜;李超;练鸿振
  • 通讯作者：
    练鸿振
Spectral data analyses and structure elucidation of hypoglycemic drug glipizide
降糖药格列吡嗪的光谱数据分析及结构解析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Instrumentation Science & Technology
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Lian, Hong-Zhen;Wang, Shao-Kun;Ming, Xin;Qi, Zheng-Chun
  • 通讯作者：
    Qi, Zheng-Chun
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高效液相色谱-光电二极管阵列检测-电喷雾电离质谱法分离鉴定聚氨酯扩链剂对苯二酚双(2-羟乙基)醚中的有关物质
  • DOI：
    10.1021/ie801114c
  • 发表时间：
    2009-01
  • 期刊：
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Hong-Zhen Lian;Tao Ding;Zheng-Chun Qi;Jun-Qin Qiao;Chong-Yu Shen;Yu-Na;Mei-Fei Wang
  • 通讯作者：
    Mei-Fei Wang
Liquid chromatographic fingerprint of 3-methylflavone-8-carboxylic acid established for its synthesis control analysis
建立3-甲基黄酮-8-羧酸的液相色谱指纹图谱用于其合成控制分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Talanta
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Dong Sheng;Hong-Zhen Lian;Jun-Qin Qiao
  • 通讯作者：
    Jun-Qin Qiao

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其他文献

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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    练鸿振

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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