抑癌基因CpG岛超甲基化表型与大肠癌预后的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30972538
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    李霞
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

大肠癌是常见的恶性肿瘤，在预后评估方面仍主要沿用过去的经典临床肿瘤病理分期的评价方法，无法对临床医生的临床决策提供更确切的依据。目前，广泛的抑癌基因启动子CpG岛超甲基化（CIMP）已成为国外大肠癌研究的热点。CIMP已被认定为大肠癌独特的甲基化表型。国外对于CIMP的大肠癌生存预后研究还较少，而且缺少较一致的结论，CIMP-high的定义尚无统一的标准。本研究拟对2005～2007年期间收集的500例大肠癌病例进行生存预后的队列研究，以CIMP作为生物标志物来进行暴露分组，观察两组病例五年预后的差别。并且，结合微卫星不稳定性、化疗方案、病理分期等因素，探讨生物标志物在大肠癌生存预后判断中的作用，为个体化治疗方案提供依据，提高大肠癌五年生存率。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

IGFBP-2的结构功能与调控及其与肿瘤关系的研究进展
  • DOI：
    10.13241/j.cnki.pmb.2015.22.047
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何威良;王秦豪;李霞
  • 通讯作者：
    李霞
羧甲基化木聚糖的益生元作用研究
  • DOI：
    10.13995/j.cnki.11-1802/ts.024603
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    食品与发酵工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李霞;陈海鸥;韩淑芳;陆凤莹;周玉恒;单杨;李静
  • 通讯作者：
    李静
关注产科不良妊娠结局-死胎原因分析及管理对策探讨
  • DOI：
    10.19538/j.fk2020050102
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国实用妇科与产科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白桂芹;李霞;王慰敏
  • 通讯作者：
    王慰敏
离子液体聚合胶体晶体的制备及性能
  • DOI：
    10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.03.007
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘捷;李霞;徐升华;孙祉伟;汤克勇
  • 通讯作者：
    汤克勇
基于仿生纳米导线的电化学传感器对水体重金属毒性的检测分析
  • DOI：
    10.19756/j.issn.0253-3820.191611
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    分析化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王羽;王蔚港;杨向黎;尹伶灵;商冉;李霞;陈燕
  • 通讯作者：
    陈燕

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

李霞的其他基金

解析增强子变异与长链非编码RNA介导的癌症竞争性内源ceRNA网络及其功能研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
重大疾病基因组与表观组改变驱动的非编码RNA(miRNA/lncRNA)调控机制及其功能研究
  • 批准号：
    61873075
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    67.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
癌症非编码miRNA-lncRNA协同调控网络重构与功能特性研究
  • 批准号：
    61473106
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
心血管疾病风险循环非编码RNA（miRNA/lncRNA）识别及其协同调控风险通路功能分析
  • 批准号：
    91439117
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
整合多维高通量组学数据解析炎癌转化的关键基因与功能通路
  • 批准号：
    91129710
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
复杂疾病miRNA多态风险位点识别及其生物学功能分析
  • 批准号：
    61073136
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
复杂疾病关联的miRNA-mRNA功能模块识别的信息融合方法研究
  • 批准号：
    30871394
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于生物谱的复杂疾病基因识别系统融合分析方法研究
  • 批准号：
    30571034
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人类复杂疾病基因表达谱特征基因识别技术
  • 批准号：
    30370798
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多基因复杂遗传疾病基因作图的模式识别与特征提取技术
  • 批准号：
    30170515
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码