猪源致病性松鼠葡萄球菌脱皮毒素(Exh)C对巨噬细胞功能的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31072117
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1804.兽医免疫学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

近年来我国仔猪渗出性皮炎时有发生,对仔猪危害较大是影响仔猪成活率和经济效益的重要原因之一。本实验室从患有渗出性皮炎的仔猪心包液中分离到高致病性松鼠葡萄球菌(S.sciuri),并证实该菌是引起我国猪渗出性皮炎的新病原,该病原携带脱皮毒素(ExhC)以及四种耐药基因。由于S.sciuri能引起人类多种疾病,是医院院内感染的主要病原之一,研究该病原的致病机理具有重要的公共卫生意义。该项目重点研究ExhC的活性和致病作用,利用PCR技术从S.sciuri基因组DNA中克隆ExhC基因,构建原核表达载体并在大肠杆菌中表达,经亲合层析纯化后,通过细胞培养和乳鼠皮下注射试验检测其生物学活性,以小鼠腹腔巨噬细胞和RAW264.7巨噬细胞为模型,分析该毒素对巨噬细胞吞噬、清除病原和产生炎性细胞因子的影响,揭示该病原逃逸先天性免疫应答造成感染的分子机制,为全面了解葡萄球菌的致病机理提供依据。

结项摘要

猪渗出性皮炎(EE)是一种由葡萄球菌引起的条件性疾病,尤其是在饲养与卫生条件差的养猪场容易爆发,影响仔猪成活率和养猪业的经济效益。本实验室从患有仔猪渗出性皮炎的仔猪心包液中分离到高致病性松鼠葡萄球菌(S.sciuri),并证实该菌是引起我国猪渗出性皮炎的新病原。该病原携带脱皮毒素(ExhC)C以及四种耐药基因,由于S.sciuri能引起人类多种疾病,是医院院内感染的主要病原之一,因此研究该病原的致病机理具有重要的公共卫生意义。该项目重点研究ExhC的活性和致病作用,利用PCR技术从S.sciuri基因组DNA中克隆ExhC基因,构建原核表达载体在大肠杆菌中表达,经亲合层析纯化后,通过细胞培养和乳鼠皮下注射试验检测其生物学活性,同时以小鼠腹腔巨噬细胞和RAW264.7巨噬细胞为模型,分析该毒素对巨噬细胞吞噬、清除病原和产生炎性细胞因子的影响。研究结果表明,ExhC是致病性松鼠葡萄球菌携带的唯一的脱皮毒素。发现ExhC在自然条件下以二聚体的形式分泌;经大肠杆菌表达的his-ExhC融合蛋白具有良好的生物学活性,引起哺乳动物细胞死亡(necrosis)和乳鼠脱皮;而引起细胞死亡的区域位于79-128aa之间,而识别该区域的单克隆抗体完全可以中和ExhC引起的细胞死亡和乳鼠脱皮作用。进一步研究发现,ExhC分子有三个关键氨基酸(H107, D156 or S231),一点突变技术替换其中的任何一个氨基酸都会使突变体ExhC失去了引起细胞死亡的作用,然而对乳鼠脱皮没有影响。此外,研究发现,低浓度的ExhC明显抑制巨噬细胞的吞噬作用,同时诱导巨噬细胞产生大量的IL-6、IL-12、TNF、NO等促炎性反应因子,这可能是高致病性松鼠葡萄球菌(S.sciuri)引起细胞因子风暴导致动物死亡的原因。这些研究成果揭示该病原逃逸先天性免疫应答造成感染的分子机理,为全面了解葡萄球菌的致病机理提供依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Staphylococcus sciuri exfoliative toxin C (ExhC) is a necrosis-inducer for mammalian cells.
松鼠葡萄球菌剥脱性毒素 C (ExhC) 是哺乳动物细胞的坏死诱导剂
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0023145
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Li H;Wang Y;Ding L;Zheng SJ
  • 通讯作者:
    Zheng SJ
Critical roles of amino acids Ser231, His107 and Asp156 of Staphylococcus sciuri exfoliative toxin C (ExhC) in the induction of skin exfoliations in neonate mice
松鼠葡萄球菌剥脱性毒素 C (ExhC) 氨基酸 Ser231、His107 和 Asp156 在诱导新生小鼠皮肤剥脱中的关键作用
  • DOI:
    10.2478/s11756-011-0133-z
  • 发表时间:
    2011-10
  • 期刊:
    Biologia
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Li, Haihua;He, Fei;Zhang, Ziding;Zheng, Shijun J.
  • 通讯作者:
    Zheng, Shijun J.
猪源松鼠葡萄球菌脱皮毒素C抗体检测ELISA方法的建立与应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国兽医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏小齐;王永强;李海花;朱新华;朱清妹;李晓齐;曹红;郑世军
  • 通讯作者:
    郑世军
Staphylococcus sciuri exfoliative toxin C is a dimer that modulates macrophage functions
松鼠葡萄球菌剥脱性毒素 C 是调节巨噬细胞功能的二聚体
  • DOI:
    10.1139/w11-066
  • 发表时间:
    2011-09-01
  • 期刊:
    CANADIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Li, Haihua;Li, Xiaying;Zheng, Shijun J.
  • 通讯作者:
    Zheng, Shijun J.

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其他文献

Expression of Newcastle disease virus (NDV) M protein from a recombinant plasmid prolongs the survival of NDV-infected chicken embryos and enhances the virus replication
重组质粒表达新城疫病毒 (NDV) M 蛋白可延长感染新城疫病毒鸡胚的存活时间并增强病毒复制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Virologica
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    郑世军
  • 通讯作者:
    郑世军
传染性囊病病毒(IBDV)VP3蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国兽医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓齐;曹红;王永强;郑世军
  • 通讯作者:
    郑世军
传染性法氏囊病病毒VP5蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国兽医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王永强;曹红;李晓齐;郑世军
  • 通讯作者:
    郑世军
一株传染性法氏囊病毒野毒株的分离与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓齐;曹红;陈福勇;郑世军
  • 通讯作者:
    郑世军
宁都黄公鸡睾丸质量与不同周龄第二性征的回归与主成分分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    河南农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周敏;朱学农;谭玉文;章逸;王远彬;罗锦胜;朱沙;余艳;郑世军
  • 通讯作者:
    郑世军

其他文献

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IBDV感染调控宿主miRNA表达的分子基础与致病机理
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传染性法氏囊病毒(IBDV)感染宿主细胞的分子基础与致病机理
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  • 项目类别:
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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