有机-无机纳米复合微球的油-水界面自组装及其颗粒薄膜的性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51273218
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0305.高分子共混与复合材料
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

In our previous work, organic-inorganic nanocomposite spheres with raspberry-like, core-shell, asymmetric and rattle-type morphologies were obtained by using the non-covalent interactions between the two phases via a miniemulsion combined strategy. Moreover, the potential applicaitons were preliminarily discussed. In this work, the capillary-force-induced formation mechanism of organic-inorganic hybrid hollow spheres will be extensively studied. Also, nanofilms(with different layers) based photodetector using polymer/semi-conductor nanocomposite sphares as the building blocks by the “oil-water” interfacial self-assembly strategy will be presented. The relationship between the composition, structure, performance and application of this kind of polymer/semi-conductor nanocomposite sphares will be studied.
青年基金项目执行期间,围绕有机-无机纳米复合微球的合成方法学,申请人以细乳液液滴为模板,借助有机相与无机相之间的非共价键作用,研究了一些新的草莓型、核壳型、不对称型及铃铛型纳米复合微球的构筑机制和制备方法,并初步探索了复合微球的性能及其潜在的应用。本项目拟在前期研究基础之上,进一步探讨毛细管作用力诱导下有机-无机纳米复合微球的构筑原理,发展有机-无机纳米复合微球的制备新路线。进一步实现复合微球的油-水界面自组装,构筑单层或多层复合微球颗粒薄膜,进而构建光电器件,探测其光电性能。实现复合微球及其组装材料的组成-结构-性能-应用相关性及其调控规律展开研究,为实现复合微球的实际应用提供理论和技术支撑。

结项摘要

围绕有机-无机纳米复合微球的合成方法学,申请人前期以细乳液液滴为模板,借助有机相与无机相之间的非共价键作用,探讨了系列新的草莓型、核壳型、不对称型及铃铛型纳米复合微球的构筑机制和制备方法,并初步探索了复合微球的性能及其潜在的应用。本项目在前期研究基础之上,进一步展开了如下三方面的研究:1、多功能PNIPAM/Fe3O4-ZnS复合空心微球的合成及其释药性能研究,重点探讨合成条件-结构-性能的关联性影响;2、具有开口结构SrTiO3空心微球的合成及其油-水界面自组装构筑颗粒薄膜,以此构筑的探测器件对紫外光显示出较可见光明显的响应特性,重点讨论开口结构的形成机制及其对光探测性能提高的原理;3、TiO2/SrTiO3异质空心微球的合成及其光催化性能研究,重点考察SrTiO3掺杂量对光催化性能的影响,结果表明SrTiO3掺杂量为0.08时光催化性能最佳,为纯TiO2的1.5倍。本项目就复合微球的组成-结构-性能-应用相关性及其调控规律展开研究,为实现复合微球的实际应用提供理论和技术支撑。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(10)
专利数量(0)
Syntheses and biomedical applications of hollow micro-/nano-spheres with large-through-holes
大通孔空心微球的合成及其生物医学应用
  • DOI:
    10.1039/c5cs00695c
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL SOCIETY REVIEWS
  • 影响因子:
    46.2
  • 作者:
    Si, Yinsong;Chen, Min;Wu, Limin
  • 通讯作者:
    Wu, Limin
Synthesis and enhanced photoelectric performance of Au/ZnO hybrid hollow sphere
Au/ZnO杂化空心球的合成及增强光电性能
  • DOI:
    10.1039/c5ra21787c
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang Qin;Hu Linfeng;Chen Min;Wu Limin
  • 通讯作者:
    Wu Limin
One-Pot Synthesis of Diphenylalanine-Based Hybrid Nanospheres for Controllable pH- and GSH-Responsive Delivery of Drugs
一锅法合成基于二苯丙氨酸的杂化纳米球,用于可控 pH 和 GSH 响应的药物递送
  • DOI:
    10.1021/acs.chemmater.6b02604
  • 发表时间:
    2016-09-27
  • 期刊:
    CHEMISTRY OF MATERIALS
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Li, Qiuju;Chen, Min;Wu, Limin
  • 通讯作者:
    Wu, Limin
Controllable Synthesis and Surface Wettability of Flower-shaped Ag Nanocube-Organosilica Hybrid Colloidal Nanoparticles
花状银纳米立方体-有机硅杂化胶体纳米粒子的可控合成及其表面润湿性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ACS Nano
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Zhou SX;Zhou SX;Wu LM;Wu LM
  • 通讯作者:
    Wu LM
单分散C/ZnO/ZnS复合空心微球及其颗粒薄膜的制备与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    复旦学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林歆;林歆;陈敏;陈敏
  • 通讯作者:
    陈敏

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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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