基于电子束光刻的生物蛋白纳米结构加工关键技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51703239
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0303.高分子材料加工与成型
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In order to meet the demand of biocompatible, high precision, eco-friendly and three-dimensional controllable nanofabrication method for proteins, we focus on the key techniques research of electron beam lithography for protein nanostructures preparation. Protein molecular properties such as average molecular weight and molecular weight distribution are tunable by controlling the extraction and purification processes. Near-field infrared nano-characterization techniques are utilized to reveal the mechanisms of action of electron beam on proteins at nanoscale. It is very helpful to establish the relationship between molecular structure and physicochemical properties of proteins. Finally, a new method for the fabrication of functionalized three-dimensional protein nanostructures is achieved. This project will promote the applications of proteins in micro-nano optoelectronics, information sensing, biological medicine and so on.
面向生物兼容性佳、高精度、环境友好、三维可控的新型生物蛋白纳米加工方法需求,本项目围绕基于电子束光刻的生物蛋白纳米结构加工关键技术,通过调控生物蛋白材料的提取和纯化工艺,控制生物蛋白分子大小、结构等关键性质参数;运用近场红外纳米表征技术,研究纳米尺度下的电子束光刻对生物蛋白的作用机理,建立材料分子结构与物化性质关系模型;形成功能化三维蛋白纳米结构制备新方法。本项目的完成将有力地促进生物蛋白在微纳光电、信息传感、生物医疗等领域中的应用。

结项摘要

面向生物兼容性佳、高精度、环境友好、三维可控的新型生物蛋白纳米加工方法需求,本项目围绕基于电子束光刻的生物蛋白纳米结构加工关键技术,通过研究生物蛋白材料的提取和制备工艺,优化了生物蛋白分子尺寸、氨基酸组成等关键性质参数;运用近场红外纳米表征技术,研究了纳米尺度下的电子束光刻对生物蛋白的作用机理,建立了材料分子结构与光刻性能的关系;形成了功能化三维蛋白纳米结构制备新方法。本项目顺利完成了预期项目指标,主要包括:在生物蛋白电子束光刻纳米加工工艺方面,可控制备了生物蛋白三维纳米结构,最小线宽达到14.8 nm;在功能化生物蛋白/药物复合纳米结构方面,构建了负载抗肿瘤药物的生物蛋白仿生三维纳米支架,实现了对脑胶质瘤细胞的图案化抑制等功能;在论文发表方面,发表SCI论文3篇,在本领域顶级国际会议IEEE MEMS和Transducers上发表论文5篇,其中口头报告1篇,均为EI收录;在专利申请方面,本项目申请国家发明专利2项;在学生培养方面,培养研究生3名,其中博士研究生2名,硕士研究生1名。本项目取得的研究成果对生物蛋白在微纳光电、信息传感、生物医疗等领域中的深入应用,将发挥重要的推动作用。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(2)
A rewritable optical storage medium of silk proteins using near-field nano-optics
使用近场纳米光学的丝蛋白可重写光存储介质
  • DOI:
    10.1038/s41565-020-0755-9
  • 发表时间:
    2020-08-10
  • 期刊:
    NATURE NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    38.3
  • 作者:
    Lee, Woonsoo;Zhou, Zhitao;Li, Wei
  • 通讯作者:
    Li, Wei
Protein Bricks: 2D and 3D Bio-Nanostructures with Shape and Function on Demand
蛋白质砖:具有按需形状和功能的 2D 和 3D 生物纳米结构
  • DOI:
    10.1002/adma.201705919
  • 发表时间:
    2018-05-17
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Jiang, Jianjuan;Zhang, Shaoqing;Tao, Tiger H.
  • 通讯作者:
    Tao, Tiger H.

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其他文献

数值波流水池构造方法研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
    秦楠;鲁传敬;李杰
  • 通讯作者:
    李杰
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    段宏泉
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    段宏泉
基于免疫应激的白鲜皮致特异质肝损伤评价研究
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    10.16438/j.0513-4870.2018-1045
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    2019
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    药学学报
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  • 作者:
    石伟;高源;郭玉明;徐广;王智磊;秦楠;柏兆方;肖小河
  • 通讯作者:
    肖小河

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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