从T细胞免疫活化分子及Toll样受体信号通路探究中医药治疗HAART后免疫无应答患者的免疫调节机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81503571
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Non-immune response after receiving HAART therapy is a tricky problem puzzled western AIDS treatment, under the premise of ensuring good adherence after receiving HAART therapy, plasma viral load could get undetectable longer control level, but there are still about 5% -30% CD4 + T lymphocytes in patients with no significant growth appears.Traditional Chinese medicine with its multi-target overall regulation has demonstrated preliminary efficacy of improving the immune function and clinical symptoms and signs in patients with no immune response after receiving HAART therapy, but lack of research on deep efficacy mechanism.This project uses flow cytometry and Toll-like receptor signal transduction gene chips methods, through comparison of T cell immune activation molecules and Toll-like receptor signaling pathway between non-immune response patients receiving HAART therapy and HIV-negative healthy subjects, to evaluate abnormal immune response and characteristics of TLR signaling pathways in patients with non-immune response status. This project also compares T cell immune activation molecules and Toll-like receptor signaling pathway between non-immune response patients receiving HAART therapy pre and post traditional Chinese medicine intervention, to evaluate effects of Yiqijianpi Granule on CD cell subtype and TLR signaling pathways, and the correlation between CD cell subtype and TLR signaling pathways and CD4 + T lymphocyte count, HIVVL , clinical symptoms and signs. To reveal the efficacy mechanism of traditional Chinese medicine intervention on non-immune response patients receiving HAART therapy, providing new ideas and efficacy evaluation for Chinese medicine treatment for HIV/AIDS.
HAART(高效抗逆转录病毒疗法)后免疫无应答状态是目前西医艾滋病治疗的难点。接受HAART治疗后,血浆病毒载量较长时间控制在测不出的水平,但仍有约5%-30%的患者CD4+T淋巴细胞数量未出现显著增长,且此类患者并发机会性感染及死亡风险显著增加。中医药多方面多靶点整体调节已在提升HAART后免疫无应答患者免疫功能,改善症状体征等方面展现了初步疗效,但缺乏对疗效机制深入探讨。本项目采用流式细胞术及Toll样受体信号转导基因芯片等方法,通过对HAART后免疫无应答患者中医药治疗前后T细胞免疫活化分子及Toll样受体信号通路的检测,评价益气健脾颗粒对HAART后免疫无应答患者CD细胞亚群和TLR信号通路的可能影响及上述两者与CD4+T淋巴细胞计数、HIVVL、临床症状体征的相关性分析,揭示该药干预HAART后免疫无应答的疗效机制,为中医药治疗HIV/AIDS提供新的思路和疗效评价指标。

结项摘要

艾滋病免疫重建不全机会性感染的发生率显著高于免疫重建良好的人群,对免疫无应答进行干预的尝试成为后HAART时代的研究热点。中医药治疗强调对机体的整体调节,调整阴阳虚实失衡的状态,尽力使免疫病理性应答向生理性应答转化,从而达到改善免疫重建不全状态的目的。本项目共计完成30例中药益气健脾颗粒治疗前及治疗后 6 个月的 HAART 后免疫无应答患者 T 细胞免疫活化分子及 TLR水平的检测,观察上述指标与 CD4+T 淋巴细胞计数的可能相关性。从细胞和基因两个层面探究益气健脾颗粒干预免疫无应答患者的疗效机制。并完成与21例HIV阴性健康对照者的对比研究。初步从T细胞活化分子及TLR通路途径阐明益气健脾法改善免疫功能的作用机制,为提高艾滋病免疫无应答患者的临床疗效奠定基础。结果显示:益气健脾颗粒治疗前后CD4+明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,艾滋病免疫无应答组CD4CD28、 CD8CD38、 CD4CD25值均较疗前有所增加,但CD4CD28、 CD8CD38前后比较差异没有统计学意义(P>0.05),CD4CD25治疗前后有统计学差异(P<0.05)。CD4CD28、 CD8CD38、 CD4CD25三个指标分别与CD4做线性回归相关性分析,CD8CD38与CD4显示出有较强统计学意义的相关性,呈正相关,其余两个指标与CD4之间的相关性没有统计学意义(P>0.05)。益气健脾颗粒治疗前后免疫无应答组TLR1、 3、 4、 7、 8、 9 相关基因mRNA水平检测治疗前后结果分析:艾滋病免疫无应答组经益气健脾颗粒治疗6个月后,TLR4和TLR9均升高,治疗前后比较差异有显著统计学意义, 而TLR1、 3、 7、 8前后比较没有发现明显统计学意义。对来自相同地域(昆明)的22例疗前艾滋病免疫无应答组和21例HIV阴性健康对照组进行外周血TLR4和TLR9检测,结果显示:艾滋病组外周血TLR4和TLR9水平均明显高于健康对照组,差异有显著统计学意义,表明HIV感染后细胞可能通过对HIV进行特异性抗原识别,上调共刺激分子并分泌细胞因子,激活适应性免疫系统。本项目研究可能为评价中医药联合HAART疗法辅助治疗艾滋病免疫无应答患者的疗效机制提供有力证据支持,以TLR为靶点积极开展中药抗感染作用机制研究与新药研发,对于临床治疗疾病和中医药疗效评估具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
中药联合高效抗逆转录病毒疗法对艾滋病免疫重建不全患者IL-2及IL-10mRNA水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国中医基础医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹雯;王健;刘颖;咸庆飞;张复春
  • 通讯作者:
    张复春
The Effect of Traditional Chinese Medicine for Treating Human Immunodeficiency Virus Infections and AIDS: Boosting Immune and Alleviating Symptoms
中药治疗人类免疫缺陷病毒感染及艾滋病的作用:增强免疫、缓解症状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chinese Journal of Integrative Medicine
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    邹雯;王健;刘颖
  • 通讯作者:
    刘颖
基于真实世界的中医药治疗艾滋病疗效评价研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹雯;王健;刘颖
  • 通讯作者:
    刘颖

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其他文献

浅谈温阳法对免疫功能的作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 作者:
    刘颖;邹雯
  • 通讯作者:
    邹雯
一种简便合成多取代呋喃的新方法
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  • 发表时间:
    2015
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检测支气管肺泡灌洗液中脆性组氨酸三联体与β-微管蛋白在肺癌诊断中的价值
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周林福
苦黄注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性:随机对照试验的系统评价和Meta分析
  • DOI:
    10.19540/j.cnki.cjcmm.20170901.007
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    赵君;廖星;赵晖;杨静;邹雯;王乐;支英杰
  • 通讯作者:
    支英杰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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