流感病毒感染细胞的磷酸化蛋白质组学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21105113
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    孙树涛
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

用蛋白质组学方法分析流感病毒感染宿主的研究越来越多，但是在组学水平全面分析流感病毒感染的蛋白质磷酸化翻译后修饰的研究却尚未见报道，而磷酸化修饰在流感病毒感染宿主的过程中起着重要的作用，磷酸化和去磷酸化调节着病毒的mRNA翻译过程。结合微生物所流感病毒方面的研究，针对流感病毒对宿主细胞的感染，本项目拟利用色谱、质谱技术平台在组学水平开展流感病毒感染宿主细胞的蛋白质磷酸化翻译后修饰的研究。通过将现有的几种磷酸化蛋白质组学研究方法结合起来，可以获取不同时期宿主细胞蛋白质磷酸化修饰位点的更全面的信息。比较病毒感染不同时期的磷酸化修饰位点变化信息，结合重要的磷酸化修饰蛋白质的功能分析，为揭示流感病毒感染细胞的信号转导和分子致病机制提供依据。

结项摘要

针对病毒感染的蛋白质组学研究有助于揭示病毒与宿主之间的相互作用和致病机理，为寻求病情诊断、预防和治疗提供依据。本项目以流感病毒WSN 毒株感染人肺泡上皮细胞A549 为模型，在蛋白质组学水平利用色谱结合质谱技术全面开展了流感病毒感染宿主细胞的研究，比较了不同感染时期宿主细胞蛋白表达水平的差异。磷酸化修饰在流感病毒感染宿主的过程中起着重要的作用，本项目着重从整体水平对流感病毒感染宿主细胞不同时期的蛋白质磷酸化翻译后修饰进行研究，结合几种磷酸化肽富集材料和方法，获取了不同时期宿主细胞蛋白质磷酸化位点的较全面的信息，有助于阐明病毒感染宿主的信号转导途径。此外，还进行了一定的延伸探索工作，对不同感染时期的蛋白磷酸化翻译后修饰开展了进一步的定量分析，为今后延伸研究打下了基础。并且，还利用本项目的技术方法参与了白塞病方面的研究工作并取得了一定成果，本项目的技术方法在其它疾病的诊断治疗方面能够提供一定的路线思路。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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