滋肾通络方调控miRNAs介导的Th细胞可塑性分化重建RA免疫稳态的机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81673937
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Rheumatoid arthritis (RA) is one of the clinical refractory diseases. Zishentongluo recipe, which has an accurate efficacy in curing RA, is one of the empirical formulas designed by the famous doctor- Zhou Zhong-ying. Recent studies suggest that miRNAs- mediated Th cells plasticity have features of totality and multi- link, which fit for the features of traditional Chinese medicine curing diseases. The mediated effects may be the mechanism of the recipe reconstructing the immune homeostasis. Our previous results showed that the recipe could regulate the expressions of some miRNAs that were abnormal in RA, and eight miRNAs among them may have relations with Th cells differentiation. Based on the results, this project presents a hypothesis that the three efficacy units of Zishentongluo recipe act on the different miRNAs targets and mediate the Th cells differentiation and plasticity through regulating the target genes and the micro enviorenment. The combination of the different efficacy units strengthen the overall effect on both the symptoms and root cause. To verify the hypothesis, we will collect the peripheral blood of RA patients which have “Yinxuluore” syndromes and found the collagen-induced arthritis models in mice. Then we will set up the method for the miRNA study of Gain-of-function and Loss-of-function. The key miRNAs that regulating Th cells differentiation will be investigated, and the interactions of miRNAs expression, Th cells differentiation and phenotypes will also be analyzed. Based on the results, the effects of Zishentongluo recipe and its “Zishenyangyin”, “Qufengchushi” and “Huatanquyu” units on the miRNAs-regulated Th cells plasicity will be observed from the different parts of the immune system (immune organs, circulation, local tissues) and the different links of Th cells differentiation (initial differentiation, redifferentiation). Through the studies, we can understand the differences and relevances between the different efficacy units and the recipe, and then explain the molecular mechanisms of Zishentongluo recipe on reconstructing immune homeostasis in RA. That will help to clarify the scientific nature of the prescription so as to provide scientific basis for clinical treatment.
类风湿关节炎(RA)是临床难治病,国医大师周仲瑛治疗RA的验方(滋肾通络方)疗效确切,新近研究表明miRNAs(miR)介导Th细胞可塑性分化具整体性和多环节作用,与中医药疗效特点相契合,可能是该方重建RA免疫稳态的重要机制。预实验发现该方调控RA多种异常表达的miR,且部分与Th分化相关。由此提出假说:滋肾通络方功效单元靶向不同miR,通过调控基因和微环境,介导Th可塑性分化平衡,协同增效达到“标本兼治”效果。项目采用RA阴虚络热证患者外周血和CIA小鼠的Th细胞,运用miR功能获得性/缺失性实验技术,筛选调控分化的关键miR,揭示“miR表达-Th分化-临床表型”内在联系;从免疫系统不同层面(免疫器官、循环、关节局部)、Th分化不同环节(初始分化、再分化),研究复方和滋肾养阴、祛风除湿、化痰祛瘀功效单元的个体效应和整体调节机制,阐明其组方配伍机制和治法方药的科学内涵,指导临床组方用药。

结项摘要

滋肾通络方(ZTF)是由国医大师周仲瑛教授治疗类风湿性关节炎(RA)的临床验方精简而来,由滋肾养阴(生地)配合祛风除湿通络(雷公藤、青风藤)和化痰袪瘀通络(僵蚕、三七)组成,前期已证实其对关节炎动物的治疗效应,功效活性组分雷公藤甲素、三七总皂苷和梓醇与各功效药物具有相似的作用效果。新近研究表明miRNAs介导CD4+细胞(Th)的可塑性分化具整体性和多环节作用,可能是ZTF发挥防治RA效应的机制。以此为切入点,项目组首先研究ZTF各功效单元和活性组分对CIA小鼠炎症表现的调节作用。随后,结合临床、动物和细胞实验研究,分析与Th可塑性分化相关的miRNAs,探讨ZTF通过作用于miRNAs来调控Th可塑性分化的效应和机制。研究结果表明:各功效单元均能不同程度减轻CIA关节炎表现,以全方效果最佳。RA患者Th中miR-26b和Let-7g显著降低,miR-143与RA疾病活动度负相关。miR-26b和Let-7g与Th17分化相关,miR-143与Treg分化相关;Let-7g和Treg再分化相关。转染miR-143、let-7g、miR-26b mimics均可缓解CIA小鼠关节炎症症状,影响Th分化。各功效单元和活性组分可干预不同免疫部位的Th分化,协同调控Th17/Treg平衡,但不同功效单元作用有别:滋肾养阴药物以调节Treg分化可塑性为主;祛风除湿药物以调节Th17分化为主;化痰祛瘀药物二者兼而有之。不同功效单元可通过作用于不同miRNA影响Th分化:滋肾养阴药物调节Let-7g和miR-27b;祛风除湿药物调节miR-26b和miR-143;化痰祛瘀药物调节miR-26b和miR-27b。其调控机制与影响不同的细胞因子和STAT3等通路有关。研究结果表明:miR-143、miR-26b、Let-7g对RA具有保护性作用,可作为RA的临床诊断和判断疾病转归的指标。调控Th17/Treg平衡是各功效单元配伍的协同效应和功效机制,不同功效单元通过差异作用于Th的初始分化和再分化阶段,协同恢复Th17/Treg平衡,重建RA免疫稳态。这种调控作用的实现与影响细胞因子、信号通路、miRNAs表达密切相关。研究阐释了滋肾养阴、祛风除湿、化痰祛瘀不同功效药物效应机制的差异和协同增效机理,为中医调节机体平衡治疗RA组方用药提供了科学依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MicroRNA‑143‑3p contributes to the regulation of pain responses in collagen‑induced arthritis
MicroRNA-143-3p 有助于调节胶原诱导的关节炎的疼痛反应
  • DOI:
    10.3892/mmr.2018.9322
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Molecular medicine reports
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Lingling Zhou;Yamei Zhu;Feiya Qian;Chengchen Yuan;Dongping Yuan;Xueping Zhou
  • 通讯作者:
    Xueping Zhou
滋肾通络方功效单元对 CIA 小鼠 CD4+ T 细胞 miRNAs 表达的差异调控作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周玲玲;蒋宝平;钱飞亚;申美玉;杨 培;狄昱希;周学平
  • 通讯作者:
    周学平
三七冻干粉及其活性组分对小鼠1型辅助性T细胞分化和活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张明菲;范瑶婕;杨培;王祥;周玲玲
  • 通讯作者:
    周玲玲
RA 患者外周血和关节炎大鼠破骨细胞 miRNAs 异常表达谱比较及特征性 miRNA 功能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁呈晨;耿珊;朱亚梅;彭孝武;周学平;周玲玲
  • 通讯作者:
    周玲玲
滋肾通络方对胶原性关节炎小鼠Th17/Treg细胞分化及平衡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱飞亚;杨培;张明菲;许阿兰;王祥;周学平;黄艳;周玲玲
  • 通讯作者:
    周玲玲

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

双循环视域下RCEP建立对中国区域制造业的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    经济问题探索
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周玲玲
  • 通讯作者:
    周玲玲
PuO分子激发态的外场效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    量子光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢安东;阮文;伍冬兰;周玲玲;罗文浪
  • 通讯作者:
    罗文浪
全球生产网络下中国汽车制造业的出口潜力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    学习与探索
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程蛟;周玲玲
  • 通讯作者:
    周玲玲
甘草属种间杂交种叶绿体DNA父系遗传的发现及分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    广西植物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李学禹;周玲玲;谢良碧;李晓岚
  • 通讯作者:
    李晓岚
抗生素存在下给水管网中细菌抗生素抗性和消毒剂抗性研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    化工管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邢佳夷;张永吉;周玲玲
  • 通讯作者:
    周玲玲

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

周玲玲的其他基金

从免疫-代谢互调视角研究滋肾通络复方配伍维持T细胞稳态平衡治疗RA的机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码