非洲猪瘟病毒A528R蛋白拮抗IFN-β产生的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31902258
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Viruses have evolved a variety of mechanisms to evade the host defense. Antagonizing IFN-β production is one of the strategies commonly exploited by viruses to evade the innate immune system. African swine fever virus (ASFV) is one of the most serious etiological agents in pig breeding worldwide and has caused incalculable losses since its introduction into China. ASFV infection can cause immunosuppressive, which is considered as an important part of its pathogenicity. Previous study has found that ASFV-encoded A528R protein can inhibit IFN-β promoter activity, but the molecular mechanism responsible for this phenomenon is still unclear. Based on this, we will further perform dual luciferase reporter assay, Real-time PCR, co-immunoprecipitation assay, laser confocal microscopy, CRISPR/cas9 technology to explore the molecular mechanism of A528R protein antagonizing IFN-β production via host protein and its role played in the process of antagonizing IFN-β production during ASFV infection. This study will clarify the mechanism of ASFV evading the host innate immune system from the perspective of antagonizing IFN-β production, and also help to analyze the function of A528R protein, providing clues for revealing the pathogenesis of ASFV.
病毒在与宿主博弈的过程中已进化出多种机制拮抗宿主的先天性免疫。其中,拮抗IFN-β产生是病毒抑制先天性免疫系统常用的策略之一。非洲猪瘟病毒(ASFV)是严重危害养猪业的重要病原,自传入我国以来已造成了不可估量的损失。ASFV具有免疫抑制特性,是其致病性的重要方面。前期的研究发现,ASFV编码的A528R蛋白可抑制IFN-β启动子活性,但引起该现象的具体分子机制尚不清楚。本项目拟在此基础上,通过双荧光素酶报告试验、Real-time PCR技术、免疫共沉淀试验、激光共聚焦技术等探究A528R蛋白经由宿主蛋白拮抗IFN-β产生的分子机制,并利用CRISPR/cas9技术进一步确定该蛋白在ASFV拮抗宿主IFN-β产生过程中发挥的作用。研究结果不仅从拮抗IFN-β产生这一视角阐明ASFV拮抗宿主先天性免疫系统的机制,也有助于解析A528R蛋白的功能,为全面揭示ASFV的致病机制提供线索。

结项摘要

病毒在与宿主博弈的过程中已进化出多种机制拮抗宿主的先天性免疫。其中,拮抗IFN-β产生是病毒抑制先天性免疫系统常用的策略之一。非洲猪瘟病毒(ASFV)是严重危害养猪业的重要病原,自传入我国以来已造成了不可估量的损失。ASFV具有免疫抑制特性,是其致病性的重要方面。项目通过双荧光素报告试验揭示A528R蛋白可拮抗仙台病毒诱导产生的IFN-β。在此基础上,构建干扰素信号通路关键蛋白真核表达载体,并利用双荧光素报告试验发现A528R蛋白靶向IRF3或其下游蛋白抑制IFN-β产生。通过免疫共沉淀和激光共聚焦试验发现A528R蛋白与IRF3蛋白相互作用,抑制IRF3磷酸化,从而拮抗IFN-β产生。研究初步揭示了A528R蛋白免疫逃逸的机制,同时从拮抗IFN-β产生这一视角初步阐明非洲猪瘟病毒拮抗先天免疫系统的机制。研究结果可为非洲猪瘟疫苗和药物研制提供线索,为非洲猪瘟的防控提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
p21蛋白的功能及在病毒感染中的作用
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-1700.2020.03.017
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    沈阳农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    文雪霞;文润;张莹
  • 通讯作者:
    张莹
cGAS-STING信号通路在先天性免疫中的作用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于思慧;单朝萌;文雪霞;张莹
  • 通讯作者:
    张莹

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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