一个控制水稻抽穗期的QTL dth-2的图位克隆和功能分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30871497
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

水稻抽穗期是决定品种地区与季节适应性的重要农艺性状。本课题组用Asominori×IR24重组自交系及相应的染色体片段置换系在3种环境下对水稻抽穗期QTLs进行定位及感光效应分析,发现CSSL 23比Asominori极显著迟熟,进一步分析发现CSSL 23携带2个迟熟效应来自IR24 的感光性质相同的QTL,dth2和dth3,其中dth2延迟抽穗效应为5.0天,dth3为3. 0天,进一步将dth2精细定位于标记RM910与Ind 18之间,物理距离约57.3kb。本研究即在此基础上,结合生物信息学的方法,利用改进的图位克隆方法,分离克隆dth-2基因,并通过同源性比较、表达谱分析、酵母双杂以及转基因研究进行功能验证,阐明其在水稻抽穗期控制途径中的位置,同时筛选紧密连锁的分子标记为水稻品种抽穗期的分子设计育种提供基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
太湖流域晚粳品种抽穗期的遗传分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国水稻科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢百关;徐大勇;刘喜;万建民;江玲;魏祥进;周振玲
  • 通讯作者:
    周振玲
Efficient QTL detection for heading date in backcross inbred line and F(2) population derived from the same rice cross
同一水稻杂交回交自交系和 F(2) 群体抽穗日期的有效 QTL 检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    African Journal of Agricultural Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang, Chunyan;Jiang, Ling;Zhang, Long;Liu, Xi;Wu, Tao;Lu, Bingyue;Xie, Kun;Li, Linfang;Wan, Jianmin
  • 通讯作者:
    Wan, Jianmin
我国西南地区粳稻品种抽穗期的遗传分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国水稻科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏祥进;周振玲;翟虎渠;徐大勇;刘凯;万建民;江玲
  • 通讯作者:
    江玲
Breeding strategies for optimum heading date using genotypic information in rice
利用水稻基因型信息实现最佳抽穗期的育种策略
  • DOI:
    10.1007/s11032-009-9332-5
  • 发表时间:
    2010-02-01
  • 期刊:
    MOLECULAR BREEDING
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Wei, Xiangjin;Liu, Linglong;Wan, Jianmin
  • 通讯作者:
    Wan, Jianmin
我国华北地区粳稻品种抽穗期遗传分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国水稻科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王洪俊;王智权;徐俊锋;陆广文;江玲;翟虎渠;魏祥进;万建民
  • 通讯作者:
    万建民

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    边建民
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  • 通讯作者:
    江玲
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    万建民
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    江玲;龚霞;刘淑娟;马建国;罗明标;林海禄;丁志昆
  • 通讯作者:
    丁志昆

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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