雌激素激活子宫Telocytes中T型钙通道促进子宫蠕动波收缩的作用机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81801536
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0420.辅助生殖
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Uterine peristalsis plays an important role in embryo implantation. However, its origin and regulation mechanism remains unclear. Telocytes, the ‘interstitial Cajal-like cells’ out of digestive canal, are located in uterus and its membrane depolarization could spread into neighbouring smooth muscle cells through gap junctions to activate contraction. However, the mechanism of Telocytes regulating uterine contraction is still blank. Here, we put forward a hypothesis that Telocytes are sensors of estrogen level, and they could activate T-type Ca2+ channel through non-genomic signalling events, increase intracellular Ca2+ level, raise membrane potential, finally induce myometrium contraction. Thus, studies are designed to observe influence of estrogen on the current of T-type Ca2+ channel, intracellular Ca2+ concentration and membrane potential changes in uterine telocytes. In conclusion, this study aims at revealing the mechanism of uterine telocytes transforming estrogen signal into uterine contraction, providing a target in inhibiting abnormal uterine peristalsis and improveing embryo transfer outcome.
子宫蠕动波在胚胎着床中起重要作用,但其调控机制不清。一般认为,子宫中存在类似胃肠道Cajal间质细胞的起搏细胞——Telocytes,通过缝隙连接激发子宫平滑肌细胞产生收缩运动,但目前尚不明确Telocyte调控子宫收缩的机制。本课题创新性地提出子宫Telocytes作为雌激素感受器,通过非基因组途径激活T型钙通道,产生膜电位变化,进而调控子宫平滑肌收缩的假说。拟通过比较子宫Telocytes在雌激素、雌激素核受体拮抗剂、T型钙通道特异性阻断剂的作用下,Telocyte中T型Ca2+通道电流、细胞内Ca2+浓度及膜电位变化,揭示人类子宫肌层中Telocytes将雌激素信号转化为平滑肌收缩效应的机制。本研究将子宫Telocytes与子宫蠕动波相联系,对抑制异常子宫蠕动波提供干预靶点和理论依据,以期改善胚胎移植后妊娠结局。

结项摘要

子宫蠕动波在胚胎着床中起重要作用,但其调控机制不清。子宫蠕动与胃肠道蠕动相似,具有自发性、节律性和方向性的共同特征,子宫中存在类似胃肠道Cajal间质细胞的起搏细胞——Telocytes,通过缝隙连接激发子宫平滑肌细胞产生收缩运动,但目前尚不明确Telocyte调控子宫收缩的机制。本课题创新性地提出子宫Telocytes作为雌激素感受器,通过增强T型钙通道的激活,引起Ca2+内流产生膜电位变化,进而调控子宫平滑肌收缩的假说。本研究通过收集人子宫肌层组织用于原代细胞培养,根据Telocytes独特的形态学特征以及表达特异性标记物c-kit和CD34,证实了人类子宫肌层中存在Telocytes细胞。对Telocytes细胞特异性标记物c-kit、CD34和T型钙通道α亚单位Cav3.1(α1G)、Cav3.2(α1H)的双重免疫荧光染色证实Telocyte细胞表达T型钙通道。应用钙离子荧光指示剂Fluo-4 AM标记Telocytes细胞内钙离子,在激光共聚焦显微镜下添加高选择性T型钙通道阻滞剂NNC 55-0396可显著降低细胞内Ca2+荧光强度,但雌二醇可增强荧光强度。最后,应用全细胞膜片钳技术发现在Telocytes细胞中可以激发T型钙电流,而添加NNC 55-0396可阻断T型钙电流。将Telocytes细胞在不同浓度的雌二醇中孵育后检测T型钙电流,T型钙电流峰值随着雌激素浓度的升高而增加,呈剂量依赖性。本研究结果明确了子宫Telocytes作为雌激素感受器,将雌激素信号转化为T型钙离子内流信号,起到了信息中转站的作用,可能作为子宫蠕动波启动的起搏细胞,并最终引起下游平滑肌收缩效应的机制。本研究将子宫Telocytes与子宫蠕动波相联系,对抑制异常子宫蠕动波提供干预靶点和理论依据,以期改善胚胎移植后妊娠结局。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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