辅助性肝移植及肝脏增生的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371357
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    陈雨信
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

（1）研究辅助性肝移植中的"肝脏功能竞争"。采用申请者创建的大白鼠辅助性肝移植模型，研究肠道内容物的吸收对移植肝的影响、HGF、IL-6等细胞因子在"肝脏功能竞争"中的作用，并观察辅助性移植肝脏对内毒素水平的影响。.（2）研究申请者发现的肝脏/体重比增加的机制。对移植受体观察18个月，探讨large-for-size肝移植中Bax和Bcl-2基因的表达，这将是首次应用large-for-size肝

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
大鼠小肠-辅助性肝脏联合移植的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华器官移植杂志 2004;25(6)351-353.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈雨信 寿楠海 徐克森
  • 通讯作者：
    陈雨信 寿楠海 徐克森
Neutrophil-mediated liver inju
中性粒细胞介导的肝损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen Yuxin, Sato M., Kawachi K
  • 通讯作者：
    Chen Yuxin, Sato M., Kawachi K
Novel liver regeneration with
新型肝再生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen Yuxin, Shou Nanhai, Xu Ke
  • 通讯作者：
    Chen Yuxin, Shou Nanhai, Xu Ke
辅助性肝移植
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    消化外科 2005;4(6)457-460.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈雨信 寿楠海 董家鸿
  • 通讯作者：
    陈雨信 寿楠海 董家鸿
A new technique of hepatic isc
肝缺血再灌注新技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen Yuxin, Zhang Lei, Meng Zh
  • 通讯作者：
    Chen Yuxin, Zhang Lei, Meng Zh

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其他文献

趋化因子受体CCR7诱导血管生成拟态形成在肝门部胆管癌中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国现代普通外科进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张帆;张长习;欧琨;陈雨信
  • 通讯作者：
    陈雨信
CCL21-CCR7诱导血管生成拟态形成在肝门部胆管癌微转移中的作用及机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    管清海;林绪涛;曹学峰;陈雨信
  • 通讯作者：
    陈雨信

其他文献

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陈雨信的其他基金

趋化因子CCL21-CCR7生物学轴诱导肝门部胆管癌微转移及其机制
  • 批准号：
    81172044
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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