停流光谱法研究合成高分子单链折叠动力学

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20674079
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

文献中有关高分子单链折叠的研究集中在利用光散射和微量量热仪等手段检测单链折叠平衡态构象的变化。de Gennes等理论预测高分子单链折叠可分为两个动力学过程: 链的非缠结快速收缩以及收缩链的缓慢缠结;但这一理论模型至今还没有令人信服的实验证据支持。本项目将首先合成不同分子量和不同链构造的荧光标记高分子,采用停流混合手段实现溶剂性质的跃变,研究合成高分子单链的折叠动力学;从实验上获得单链折叠过程中的标度关系;研究单链折叠的反过程和不同链构造高分子的单链折叠动力学,探索其普遍规律;通过实验结果与理论模型的比较,进一步完善高分子单链折叠理论。预计本项目将初步解决合成高分子单链折叠动力学这一基本科学问题。另外合成高分子的单链折叠被认为是蛋白质折叠初始过程最简单的模型,因此掌握其动力学规律对理解蛋白质折叠这一生命科学中的基本问题有着重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
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专利数量(0)
Probing the micellization kinetics of pyrene end-labeled diblock copolymer via a combination of stopped-flow light-scattering and fluorescence techniques
通过停流光散射和荧光技术的结合探讨芘末端标记的二嵌段共聚物的胶束化动力学
  • DOI:
    10.1021/jp075018b
  • 发表时间:
    2007-10-25
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Zhang, Jingyan;Li, Yuting;Liu, Shiyong
  • 通讯作者:
    Liu, Shiyong
Kinetics of pH-induced formation and dissociation of polymeric vesicles assembled from a water-soluble zwitterionic diblock copolymer
由水溶性两性离子二嵌段共聚物组装而成的聚合物囊泡的 pH 诱导形成和解离的动力学
  • DOI:
    10.1021/la801190z
  • 发表时间:
    2008-09-16
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Shen, Lei;Du, Jianzhong;Liu, Shiyong
  • 通讯作者:
    Liu, Shiyong
Supramolecular Self-Assembly of Nonlinear Amphiphilic and Double Hydrophilic Block Copolymers in Aqueous Solutions
水溶液中非线性两亲性和双亲水性嵌段共聚物的超分子自组装
  • DOI:
    10.1002/marc.200900182
  • 发表时间:
    2009-09-17
  • 期刊:
    MACROMOLECULAR RAPID COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Ge, Zhishen;Liu, Shiyong
  • 通讯作者:
    Liu, Shiyong
Stimuli-responsive double hydrophilic block copolymer micelles with switchable catalytic activity
具有可切换催化活性的刺激响应双亲水性嵌段共聚物胶束
  • DOI:
    10.1021/ma070550i
  • 发表时间:
    2007-05-15
  • 期刊:
    MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Ge, Zhishen;Xie, Dang;Liu, Shiyong
  • 通讯作者:
    Liu, Shiyong
Chain-length dependence of diblock copolymer micellization kinetics studied by stopped-flow pH-jump
通过停流 pH 跃变研究二嵌段共聚物胶束化动力学的链长依赖性
  • DOI:
    10.1021/jp803700n
  • 发表时间:
    2008-09-11
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Zhang, Jingyan;Xu, Jian;Liu, Shiyong
  • 通讯作者:
    Liu, Shiyong

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  • 作者:
    刘世勇;江明等
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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