HAI-1对肿瘤细胞的作用及相关分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30271450
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1826.肿瘤学研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2005
  • 批准年份:
    2002
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

构建HAI-1真核表达载体,转染SW620肿瘤细胞,接种裸鼠,观察HAI-1对肿瘤细胞的体内外行为的影响。制备HAI-1单抗,以免疫共沉淀等方法结合蛋白质双向电泳和质谱分析等技术,研究与HAI-1相互作用的有关分子,探雪HAI-1对肿瘤细胞作用可能的相关分子机制,对全面了解肿瘤细胞的行为和机理和可能的肿瘤基因诊断和治疗有重要的理论和实际意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
人丝氨酸蛋白酶抑制剂HAI-1的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实用肿瘤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾蕾;曹江
  • 通讯作者:
    曹江
K562耐药细胞的建立及相关蛋白表达改变的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实验生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王以;曹江;曾苏
  • 通讯作者:
    曾苏
HAI-1基因不同功能域的原核表达载体构建及融合蛋白表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾蕾;曹江
  • 通讯作者:
    曹江
丝氨酸蛋白酶SNC19及其抑制因子在胃癌中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2004-07
  • 期刊:
    中华消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾蕾;曹江;张行
  • 通讯作者:
    张行
GST-HAI-1融合蛋白的表达及抗人HAI-1单克隆抗体的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程海霞;曹江;沈建根;郑树
  • 通讯作者:
    郑树

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其他文献

肝细胞生长因子激活因子抑制因子-1的表达与功能
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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复杂自适应多Agent系统的模型驱动开发方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    计算机科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹江;毛新军;王怀民;卢锡城;CAO Jiang MAO Xin-jun WANG Huai-min LU Xi-cheng(Sc
  • 通讯作者:
    CAO Jiang MAO Xin-jun WANG Huai-min LU Xi-cheng(Sc
RNA干扰血管内皮钙黏蛋白表达对Ph+急性淋巴细胞白血病细胞株SUP-B15甲磺酸伊马替尼敏感性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张焕新;闫志凌;宋旭光;吕超;曹江;李振宇;曾令宇;陈翀;徐开林
  • 通讯作者:
    徐开林
真核翻译起始因子与肿瘤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞生物学杂志,2007, 29: 197-201
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏群;曹江
  • 通讯作者:
    曹江
基于无人机无线能量传输的边缘计算系统能耗优化方法研究
  • DOI:
    10.11999/jeit211314
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    电子与信息学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢为党;詹悦者;花俏枝;高原;曹江;韩会梅;黄国兴
  • 通讯作者:
    黄国兴

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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