COPD脑结构、功能和固有网络的磁共振成像研究及生物标记物的筛选

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171324
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

慢性阻塞性肺病(COPD)中枢病变的神经精神症状已成为病情严重化的标志和先兆。然而,COPD脑结构和功能的改变及其与COPD病情严重程度的关系未见报道。本项目首先对不同分级的COPD患者和匹配对照组进行磁共振(MRI)扫描,基于结构和弥散张量成像分析患者脑灰质和白质密度、体积、纤维各项异性分数(FA)和平均弥散系数及脑结构网络的变化;基于静息态功能MRI分析局部脑细胞活动强度和脑功能网络的改变。其次,建立不同严重程度的COPD大鼠模型,分析活体MRI弥散张量成像FA值、白质髓鞘损害、髓鞘释放到脑脊液和血液中的分子含量三者在反映病情严重程度的一致性。综合人体和动物模型研究,本项目将揭示COPD脑结构、功能和固有网络的改变及其与疾病严重程度的关系,并筛选出中枢病变的影像学、脑脊液和外周血液的生物标记,为COPD临床分级、病情恶化和预后提供脑结构和功能方面的依据,指导临床制定合理治疗方案。

结项摘要

慢性阻塞性肺病(COPD)是一种高死亡率的疾病,且中枢病变的神经精神症状已成为其病情严重化的标志和先兆。然而,COPD脑结构和功能的改变及其与COPD病情严重程度的关系未见报道。本项目在临床呼吸内科招募了25例不同分级的COPD患者及25个在性别、年龄和教育程度匹配的健康对照组进行了脑结构和功能磁共振(MRI)扫描。运用基于3DT1的结构像和弥散张量成像的数据,我们分析了COPD患者脑皮质密度、体积、厚度、面积和曲率、皮质下灰质核团体积及脑白质纤维显微结构和体积的改变情况,发现受损脑区主要集中在岛叶、前额叶、扣带前回和脑桥。这些脑结构主要是心血管和呼吸调节相关中枢。基于静息态功能磁共振的数据主要发现也是心血管和呼吸调节相关中枢的细胞活动受到抑制。我们进一步对细胞活动受抑制的扣带后回和舌回的功能连接进行了分析,发现它们与多个脑区的连接发生改变,这种改变可能患者空间认知能力损害有关。另外我们也在另外一组COPD患者中检测了血液中神经细胞和神经纤维髓鞘损伤后释放因子的含量,并进行了治疗前后得比较。课题的另一部分是建立了不同因素(烟熏和脂多糖诱导的炎症)诱导的COPD大鼠模型。首先测试了动物的空间认知、平衡和情绪等行为,然后分别在脑片组织定位、蛋白定量和整体脑磁共振水平进行了研究,发现与对照组比较,烟熏和炎症分别导致了脑岛叶、纹状体及多个皮层灰质体积的改变,这些改变与血液中检测到的神经细胞和神经纤维髓鞘损伤后释放的分子水平呈显著相关性;差异脑区的相关蛋白表达可能与脑体积改变有关。综合人体和动物模型研究,本项目部分揭示了COPD脑结构和功能改变及其与疾病严重程度的关系,初步筛选出了中枢病变的影像学和外周血液的生物标记。本项目的研究结果为COPD临床分级、病情恶化和预后提供了脑结构和功能方面的依据。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
透明隔间腔异常增大的记忆能力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    中国神经精神疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王小川;张家兴
  • 通讯作者:
    张家兴
Reduced cortical thickness, surface area in patients with chronic obstructive pulmonary disease: a surface-based morphometry and neuropsychological study
慢性阻塞性肺疾病患者皮质厚度和表面积减少:基于表面的形态测量和神经心理学研究
  • DOI:
    10.1007/s11682-015-9403-7
  • 发表时间:
    2016-06-01
  • 期刊:
    BRAIN IMAGING AND BEHAVIOR
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Chen, Ji;Lin, In-Tsang;Zhang, Jiaxing
  • 通讯作者:
    Zhang, Jiaxing
Adaptive Responses of the Brain to High Altitude
大脑对高海拔的适应性反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Science
  • 影响因子:
    56.9
  • 作者:
    Zhang Haiyan;Weng Xuchu;Gong Qiyong;Fan Ming
  • 通讯作者:
    Fan Ming
Structural modulation of brain development by oxygen: evidence on adolescents migrating from high altitude to sea level environment.
氧气对大脑发育的结构调节:青少年从高海拔环境迁移到海平面环境的证据
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0067803
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhang J;Zhang H;Chen J;Fan M;Gong Q
  • 通讯作者:
    Gong Q
慢性阻塞性肺疾病患者脑灰质密度变化的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华危重症医学杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王小川;张海燕;张家兴
  • 通讯作者:
    张家兴

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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张家兴

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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