树鼩异种移植模型的建立及免疫排斥机制的深入研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771721
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Xenotransplantation is one of the most promising ways to overcome the shortage of donor organs. But the lack of an ideal animal model is the most key problems at the same time, which can be used to study the complex mechanism of immune rejection of xenotransplantation. Tree shrew is low cost, small size, simple for transplant, and has a similarly immune system with people. Based on these characteristics, we establish the tree shrews xenotransplantation models innovatively, which include heart, kidney, pancreas transplantation model. Based on our existing research work, we explore the conditions of the model and feasibility, and study the mechanism of immune rejection by Omics, research and development of new immunosuppressant and strategies of tolerance induction, in order to strive for the long-term survival of xenograft and create a more ideal preclinical research platform of xenotransplantation. This project not only meet the national requirements to solve the problem of major disease treatment, but also drive the research in the field of xenotransplantation in China towards the international front, and cultivate a group of excellent talents, provide a solid theoretical basis and practical guidance for clinical xenotransplantation development.
异种移植是解决临床器官移植供体短缺的最有潜力的途径之一,但同时也面临一个最关键的问题,即缺乏一个理想的动物模型可以很好的研究异种移植复杂的免疫排斥机制。基于树鼩成本低、体型小、移植手术简单、免疫系统与人接近等特点,我们创新性地建立树鼩的异种心脏、肾、胰岛的移植模型,在已有的移植模型研究工作基础上,探索模型建立的条件及可行性,借助转录组学和代谢组学研究异种移植中免疫排斥的机制,研发新的免疫抑制剂与耐受诱导策略,争取实现异种移植物的长期存活,建立更理想的异种移植临床前研究平台。该项目不仅符合国家解决重大疾病治疗问题的需求,还将带动我国在异种移植领域的研究走向国际前沿,培养一批异种移植领域的优秀人才,为临床异种移植的开展提供坚实的理论基础和实践指导。

结项摘要

本课题旨在基于树鼩建立可替代非人灵长类动物的小型化、标准化的新型异种器官移植模型,在该模型基础上阐明树鼩异种移植模型的免疫排斥类型和机制,搭建新的异种移植研究平台。本课题组严格按照任务书要求开展相关研究工作,基本上建立和完善了树鼩的异种移植模型,并对该模型的解剖学参数、麻醉方法以及免疫排斥机制和类型进行了深入研究。此外,对大鼠到小鼠的异种移植模型、心脏移植、子宫移植等也进行了较好的研究,并尝试开发新型的免疫抑制剂。四年期间共发表 SCI 论文14篇,培养博士研究生5名、硕士研究生10名。总之,该课题开展了较多高质量的研究工作,搭建了较高水平的异种移植研究平台,为异种移植的研究培养了一直高水平的研究队伍,完成了预期目标。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Optimization of the Cuff Technique for Murine Heart Transplantation
小鼠心脏移植袖带技术的优化
  • DOI:
    10.3791/61103
  • 发表时间:
    2020-06-01
  • 期刊:
    JOVE-JOURNAL OF VISUALIZED EXPERIMENTS
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Ma, Yunhan;Xie, Baiyi;Qi, Zhongquan
  • 通讯作者:
    Qi, Zhongquan
BPTES inhibits anthrax lethal toxin-induced inflammatory response
BPTES 抑制炭疽致死毒素诱导的炎症反应。
  • DOI:
    10.1016/j.intimp.2020.106664
  • 发表时间:
    2020-08-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Wang,Jinling;Yang,Daowei;Qi,Zhongquan
  • 通讯作者:
    Qi,Zhongquan
Landscape of transcription and expression regulated by DNA methylation related to age of donor and cell passage in adipose-derived mesenchymal stem cells.
脂肪间充质干细胞中与供体年龄和细胞传代相关的 DNA 甲基化调控的转录和表达景观
  • DOI:
    10.18632/aging.103809
  • 发表时间:
    2020-10-31
  • 期刊:
    Aging
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lu GM;Rong YX;Liang ZJ;Hunag DL;Ma YF;Luo ZZ;Wu FX;Liu XH;Liu Y;Mo S;Qi ZQ;Li HM
  • 通讯作者:
    Li HM
Generation of bioartificial hearts using decellularized scaffolds and mixed cells
使用脱细胞支架和混合细胞生成生物人工心脏
  • DOI:
    10.1186/s12938-019-0691-9
  • 发表时间:
    2019-06-04
  • 期刊:
    BIOMEDICAL ENGINEERING ONLINE
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Tong,Cailing;Li,Cheng;Xia,Junjie
  • 通讯作者:
    Xia,Junjie
Leflunomide Inhibits rat-to-Mouse Cardiac Xenograft Rejection by Suppressing Adaptive Immune Cell Response and NF-κB Signaling Activation.
来氟米特通过抑制适应性免疫细胞反应和 NF-κB 信号激活来抑制大鼠对小鼠心脏异种移植排斥
  • DOI:
    10.1177/09636897211054503
  • 发表时间:
    2021-01
  • 期刊:
    Cell transplantation
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Ma Y;Xie B;Guo J;Chen Y;Zhong M;Lin Q;Hua J;Zhong J;Luo X;Yan G;Dai H;Qi Z
  • 通讯作者:
    Qi Z

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其他文献

间充质干细胞在器官移植中发挥免疫抑制作用及机制探讨的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    器官移植
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张礼翼;仝彩玲;安珂;钟佳颖;于胜男;林清如;马云瀚;陈映宇;夏俊杰;齐忠权
  • 通讯作者:
    齐忠权
TNFAIP8干扰质粒的构建及最佳干扰效率质粒的筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    石春燕;齐忠权;刘忠臣;庄国洪
  • 通讯作者:
    庄国洪

其他文献

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基于灵长类动物的"异种AVM-自体MSC"组织工程血管构建及BMP2促血管生成机制研究
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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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