碳纳米管整体柱微萃取/全二维气相色谱法同时检测环境样品中超痕量二噁英和多氯联苯

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21077039
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    朱书奎
  • 依托单位：
    中国地质大学（武汉）
  • 学科分类：
    B0602.环境分析化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

二噁英(PCDD/Fs)和多氯联苯(PCBs)是对人类健康和自然环境最具危害的两类持久性有机污染物，要对其同时分析存在诸多困难。本课题拟将碳纳米管整体柱微萃取与全二维气相色谱/飞行时间质谱联用，建立环境样品中超痕量PCDD/Fs和PCBs的高效富集、高通量、高分辨分析方法。碳纳米管具有较大的比表面积和多孔结构，非常适合于整体柱的制备，将大大提高对PCDD/Fs和PCBs的分离富集效率。为了便于携带、适合现场采样和样品预处理，我们还设计了注射器型整体柱微萃取装置，并将其组成阵列，以实现样品的高通量处理。全二维气相色谱具有高分辨率、高灵敏度等优势，谱图通常显示出族分离和瓦片效应，非常有利于谱峰的识别，是质谱定性结果的一个有益补充。申请人在碳纳米管整体柱的研制方面已做了一些必要的前期工作，在全二维气相色谱理论和应用方面也取得了一些创新性成果，相信通过项目组全体成员的不懈努力，能顺利完成预期目标。

结项摘要

对不同环境基质中二噁英(PCDD/Fs)和多氯联苯(PCBs) 同时分析及原油中不同馏分的同时分析一直是个难题，传统的分析方法不仅存在样品前处理步骤繁琐耗时、有机溶剂耗费大、对分析物的富集效率不高、重复性不好等问题，还因为一维气相色谱分离能力有限，限制了方法的检测灵敏度。针对上述问题，本项目制备了端羟基硅油功能化的多壁碳纳米管（MWNTs-TSO-OH）聚合物固相微萃取涂层，用于原油污染土壤样品的前处理，同时，还制备了聚(碳纳米管-丙烯酰胺-乙烯基吡啶-N,N’-亚甲基双丙烯酰胺) 整体柱，用于环境水样中PCDD/Fs和PCBs的前处理。最后，将上述样品前处理方法与全二维气相色谱/飞行时间质谱法联用，方法的检测限为0.1~1.6ng/L，线性范围为10~500ng/L，相关系数（r2）大于0.996，相对标准偏差（RSD）小于8%。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Preparation of multi-walled carbon nanotubes/hydroxyl-terminated silicone oil fibers and its application to analysis of crude oils
多壁碳纳米管/端羟基硅油纤维的制备及其在原油分析中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    The Scientific World Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shukui Zhu;Ting Tong;Wanfeng Zhang;Wei Dai;Sheng He;Zhenyang Chang;Xuanbo Gao
  • 通讯作者：
    Xuanbo Gao
Predictions of comprehensive two-dimensional gas chromatography separations from isothermal data
根据等温数据预测全面的二维气相色谱分离
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of Chromatography A
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Zhu, Shukui;He, Sheng;Worton, David R.;Goldstein, Allen H.
  • 通讯作者：
    Goldstein, Allen H.
过氧化氢氧化法制备羧基化碳纳米管的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    分析科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱书奎
  • 通讯作者：
    朱书奎

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其他文献

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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