注射连接过程中结晶聚合物及其复合材料的界面形态控制及机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50703027
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    吴宏
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    E0303.高分子材料加工与成型
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

通过设计并加工含可调节组件的模具，获得不同类型连接界面，建立注射连接加工装置。研究不同注射连接成型条件（注射温度、注射速度、模温、冷却时间等）下聚丙烯、尼龙等结晶聚合物及其纤维增强复合材料的注射连接界面形态结构及连接强度，增强纤维相在连接界面处的分散形貌及分布，确定增强纤维与基体聚合物两相界面形态结构对连接强度的贡献，通过注射连接加工手段制备具有高连接强度的聚合物及其复合材料注射连接样品。研究二次成型体垂直于连接界面方向的热传导问题，采用有限差分方法对结晶聚合物二次成型体在冷却过程所经历的温度场进行计算，对二次成型体在靠一次成型体侧的冷却过程进行数值模拟，比较连接界面温度变化的模拟值与实验值。该项目的研究将丰富注射成型加工的基础理论，实现加工手段调控连接界面结构从而获得具有优异力学性能的聚合物制品，具有重要的理论意义和应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Interfacial Crystalline Structures in Injection Over-Molded Polypropylene and Bond Strength
注塑包覆成型聚丙烯的界面晶体结构和粘合强度
  • DOI：
    10.1021/am1003574
  • 发表时间：
    2010-11-01
  • 期刊：
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子：
    9.5
  • 作者：
    Yan, Bowen;Wu, Hong;Huang, Jian
  • 通讯作者：
    Huang, Jian
聚丙烯/磷酸盐玻璃复合材料的结晶行为和力学性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复合材料学报，2010，接受发表。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
二次注射成型聚丙烯中剪切诱导连接界面的形态演变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子通报，（11），32-36，2009。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
聚乙烯管材专用料的结构与性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程，25(3)，78-81，2009。（EI: 20091512029192）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
聚苯醚无卤阻燃电线电缆专用料的性能研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程，2010，接受发表。
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

早期APP/PS1转基因AD模型小鼠海马胆碱能神经元改变的体视学研究
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吴宏
基于格子Boltzmann方法的方通道湍流的大涡模拟
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    航空动力学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    WU Hong,WANG Jiao(National Key Laboratory of Scien
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  • 通讯作者：
    吴宏
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    5.Shanghai Municipal Health Bureau of science
跨声风扇转子的BVF气动优化方法
  • DOI：
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  • 作者：
    李秋实;吴宏;郭明;周盛
  • 通讯作者：
    周盛

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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