典型纳米材料的生物毒性效应及调控研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21137002
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    308.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

纳纳米材料的生物毒性效是当前毒理学研究的重要前沿。现有研究多局限于纳米材料的细胞毒性及材料组成、大小和形状对细胞的影响,缺乏对纳米生物毒性机制的系统研究和毒性改良方法的探索,难以有效指导对纳米材料生物毒性的调控。本项目提出"在形状相同的条件下,纳米材料的不同表面化学性质是产生生物活性的主要原因"这一科学问题,拟通过建立包括计算机引导设计、组合化学阵列合成和全面生物毒性分析等新技术的系统研究平台,把表面化学和纳米生物活性二者联系起来,进行深入系统的研究。项目将构建典型的纳米组合化学阵列,并将其用于研究纳米材料构效关系、阐释纳米材料的生物毒性机理、建立毒性计算预测模型,发展出一套系统评价纳米材料生物毒性效应及毒性调控的方法,为预测和降低纳米材料的生物毒性提供指导。项目已具备良好的前期基础,有关研究发表在Nature Nanotech,Nano Letter和JACS等杂志,引起国内外同行重视。

结项摘要

纳米材料的生物毒性效应是当前毒理学研究的重要前沿。以往研究多局限于纳米材料的细胞毒性及材料组成、大小和形状对细胞的影响,缺乏对纳米生物毒性机制的系统研究和毒性改良方法的探索,难以有效指导对纳米材料生物毒性的调控。本项目围绕“在形状,核材料和尺寸相同的条件下,纳米材料的不同表面化学性质如何影响其生物活性”这一科学问题,通过建立组合化学颗粒库,生物毒性分析及计算机模拟等研究平台,系统地研究了纳米生物毒性并阐释了致毒机制。项目实施过程中构建了包括碳纳米管和金纳米颗粒为主的典型纳米组合化学阵列,并将其用于研究纳米材料构效关系、阐释纳米材料的生物毒性机理、建立毒性计算预测模型,最终建立并完善了系统评价纳米材料生物毒性效应的平台和毒性调控的方法,为预测和降低纳米材料的生物毒性提供指导。为了加强该项目研究的环境现实性,我们同时开展了典型纳米材料及纳米材料/污染物复合物的毒性及机制分析,从而为纳米材料毒性效应与调控提供了更为全面系统的科学认识与重要科研成果。相关研究成果已在Chem. Rev.、Chem. Soc. Rev、ACS Nano、Adv. Funct. Mater.、Nano Research、Biomaterial、Nanotoxicology、ACS Appl. Mater. Inter.、Environ. Sci. Technol.、Cell Death Dis.等期刊上发表SCI论文40篇,引起国内外同行的关注。

项目成果

期刊论文数量(40)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Size-Dependent Cell Uptake of Protein-Coated Graphene Oxide Nanosheets
蛋白质涂层氧化石墨烯纳米片的尺寸依赖性细胞摄取
  • DOI:
    10.1021/am300253c
  • 发表时间:
    2012-04-01
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Mu, Qingxin;Su, Gaoxing;Yan, Bing
  • 通讯作者:
    Yan, Bing
Cell Cycle Regulation by Carboxylated Multiwalled Carbon Nanotubes Through p53-Independent Induction of p21 under the Control of BMP Signaling Pathway
羧化多壁碳纳米管在 BMP 信号通路控制下通过 p53 独立诱导 p21 调节细胞周期
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chemical Research in Toxicology
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Zhang yi;Yan bing
  • 通讯作者:
    Yan bing
Enhanced cancer cell killing by a targeting gold nanoconstruct with doxorubicin payload under X-ray irradiation
在 X 射线照射下,带有阿霉素有效负载的靶向金纳米结构增强了癌细胞杀伤力
  • DOI:
    10.1039/c3ra43838d
  • 发表时间:
    2013-10
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    闫兵
  • 通讯作者:
    闫兵
Silver Nanoparticles Induced Neurotoxicity through Oxidative Stress in Rat Cerebral Astrocytes is Distinct from the Effects of Silver
银纳米颗粒通过氧化应激对大鼠脑星形胶质细胞引起的神经毒性与银的作用不同
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Neurotoxicology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Jia Y.X.;Hu L.G.;Zhou Q.F.;Jiang G.B.
  • 通讯作者:
    Jiang G.B.
Reprogramming Cellular Signaling Machinery Using Surface-Modified Carbon Nanotubes
使用表面改性碳纳米管重新编程细胞信号传导机制
  • DOI:
    10.1021/tx500480d
  • 发表时间:
    2015-03-01
  • 期刊:
    CHEMICAL RESEARCH IN TOXICOLOGY
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Zhang, Yi;Wu, Ling;Yan, Bing
  • 通讯作者:
    Yan, Bing

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

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前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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