SFL-Contourlet的构造及其特性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61201346
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0116.图像信息处理
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Based on the theory of multi-rate sampling and filter banks, we will analyze the reason for frequency aliasing of Contourlet transform from the respect of directional filter banks (DFB) which is one part of Contourlet transform. In order to construct sharp frequency localization Contourlet (SFL-Contourlet) transform - - a new multi-scale geometric analysis(MGA) method-which will effectively reduce or eliminate frequency aliasing, the non-aliasing pyramidal filter banks and non-aliasing directional filter banks are proposed. Thereby the coefficients' distribution model in SFL-Contourlet domain will be studied via the theory of multi-resolution and framework and it includes marginal and joint distribution model. Furthermore, we will focus on non-subsampled (i.e. translate-invariant) SFL-Contourlet transform and try to extend its applications into image denoising, image fusion, image retrieval, and so on.
本项目从Contourlet变换的频谱混叠和缺乏平移不变性入手,立足于多率抽样与滤波器组理论,以方向滤波器组为切入点,深入分析Contourlet变换频谱混叠的来源及其产生的原因,探索研究将Contourlet变换频谱混叠转化为滤波器设计的理论与途径,致力于创建非混叠塔式滤波器组与非混叠方向滤波器组,构造一种新的多尺度几何分析方法-SFL-Contourlet变换。构建SFL-Contourlet变换系数分布模型,揭示其在多分辨率分析和框架理本项目论下的数学本质,完善Contourlet变换的数学基础。进而,以àtrous算法为工具,研究满足平移不辨性、且有效抑制频谱混叠的Contourlet变换,并将其应用于图像去噪、融合等的研究之中。这不仅有助于深入理解Contourlet变换的数学本质,对于拓展Contourlet变换在各个领域的新研究及新应用等方面,具有重要的理论意义和潜在的应用前

结项摘要

Contourlet(C-let)变换,能够“稀疏”表示图像中的轮廓和边缘等高维奇异信息,在图像去噪、压缩、识别等领域具有重要的应用潜质。然而,C-let变换却存在频谱混叠现象,降低了其对图像的“稀疏”表示能力。基于此,本研究从滤波器组理论出发,以多通道滤波器组理论为工具,研究提高C-let基函数的空频局域性、抑制混叠的方法和手段,构造一种抑制频谱混叠的SFL-Contourlet(SFL-Clet)变换,并将其用于图像融合和CT图像重建等领域。这对于探索图像信息表示的新理论及新方法,具有重要的理论意义和潜在的应用前景。.1)通过分析LP变换的组成原理,明确了C-let变换频谱混叠的根本原因在于LP变换中低通滤波器不满足Nyquist抽样定律,图像经滤波抽样后产生频谱混叠,DFB则进一步将混叠扩散到方向子带,削弱了C-let变换的频域局域性。.2)依据C-let频谱混叠的原因,设计抑制混叠的SFL-Clet变换。首先给出了抗混叠塔式滤波器组(NPFB)的定义和具体参数设置,进而将NPFB与DFB相结合,得到SFL-Clet变换。SFL-Clet基函数的空频域正则形和局域性均明显优于C-let变换,显著抑制了C-let变换的频谱混叠,方向选择性更强。.3)利用SFL-Clet变换所具有的优异边缘表示能力,将其引入GFP荧光图像与相衬图像的融合,提出一种基于HIS空间的图像融合方法。该方法利用SFL-Clet变换分别对GFP荧光图像和相衬图像的I分量进行分解,对不同子带采用不同的融合规则,并将视觉保真度引入融合图像质量评价当中。实验结果表明,该类算法相比于传统方法更为优越。.4)将SFL-Clet变换引入稀疏CT图像重构,提出一种与全变差(TV)相结合,进而借助分裂Bregman方法进行最优化求解的CT重建算法。实验结果表明,在投影个数和迭代次数均较少时,该方法的重构结果在RMSE与UQI方面均优于ART与迭代TV重建,重构图像的边缘细节亦保持良好。进而,针对重建速度较慢这一问题,提出了多方向TV(MdTV)和自适应TV(AwDTV)的CT重建算法,引入对角方向的梯度变化,从而在稀疏投影条件下重建较高质量的CT图像。此外,围绕SFL-Clet变换在医学图像增强、二值CT图像重建、荧光CT重建方面亦开展了部分研究,获得良好效果。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Analytic Comparison Between X-Ray Fluorescence CT and K-Edge CT
X射线荧光CT与K边缘CT的分析比较
  • DOI:
    10.1109/tbme.2013.2294677
  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON BIOMEDICAL ENGINEERING
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Feng, Peng;Cong, Wenxiang;Wang, Ge
  • 通讯作者:
    Wang, Ge
一种基于Contourlet变换的GFP图像与相衬图像融合算法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    光电子-激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯鹏;王静;魏彪;陈超
  • 通讯作者:
    陈超
A XFCT Reconstruction Algorithm Based on Non-Aliasing Contourlet Transform and Compressive Sensing
基于非混叠轮廓波变换和压缩感知的XFCT重建算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Computational and Mathematical Methods in Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen, Mian-yi;He, Peng;Vo, Quang-sang;Wei, Biao
  • 通讯作者:
    Wei, Biao
紫外-可见吸收光谱法水质检测系统的噪声分析与处理研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    激光与光电子学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏彪;毛本将;赵敬晓;冯鹏
  • 通讯作者:
    冯鹏
A XFCT reconstruction approach from sparse projection with adaptive-weighted diagonal total-variation in biomedical application
生物医学应用中自适应加权对角全变分稀疏投影的 XFCT 重建方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Bio-medical Materials and Engineering
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Chen, Mianyi;Li, Zhichao;Wang, Jian;Wei, Biao
  • 通讯作者:
    Wei, Biao

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其他文献

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  • 通讯作者:
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一种带唤醒身份识别接收机的低功耗非易失低速率无线体域网基带处理器
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  • 通讯作者:
    吴南健
Color-CT技术研究简述
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    2012
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    魏彪;冯鹏;俞恒永;王革
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    王革
基于热重法的准东煤热解特性研究
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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