多目标约束下DNA甲基化动态模式的建模与分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11761025
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0604.生物与生命科学中的数学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

ERK/MAPK signal transduction networks transmit and integrate the intracellular and extracellular information, and induce random fluctuations in the intracellular ETS1 protein level, thus making the DNA methylation pattern dynamic change. It is an important biological issue to quantify the interactive effect of DNA methylation and environmental noise and elucidate the biological functions of DNA methylation pattern. According to recent experiment and related data, this project will focus on the effect of ERK-mediated dynamic signaling on DNA methylation pattern. We will mainly study how to reconstruct the DNA methylation pattern and find the best gene expression pattern under dual constraints of maximum information transmission and minimum energy cost; the influence of DNA methylation pattern on the gene expression system processing information ability and its kinetics characteristics; the relationship between this ability and energy consumption under the constraint of DNA methylation level; the quantitative analysis of the response time under the dual constraint of DNA methylation level and external signals, etc. Through experimental data-based mathematical modeling and theoretical analysis, this project tries to reveal the essential principles on the changes of DNA methylation pattern in noisy environments. Related studies not only are helpful for understanding intracellular processes and uncovering the mechanism of biological molecules but also would have application perspective in the fields such as gene therapy and medicine.
ERK/MAPK信号转导网络传递并整合细胞内外信息,诱导细胞内ETS1蛋白水平随机涨落,促使DNA甲基化模式动态变化。定量化DNA甲基化过程与环境噪声的交互影响,明确DNA甲基化模式的生物学功能,是值得研究的生物学问题。基于现有实验数据,本项目将着重考察ERK激酶介导下,外部动态信息对DNA甲基化模式的影响,主要包括:构建DNA甲基化动态模式的数学模型,寻求在信息传递最大化且能量消耗最小化双重目标约束下的最佳基因表达图谱;DNA甲基化模式对系统处理信息的能力及其动力学特性的影响;DNA甲基化模式约束下,信息处理能力与能量消耗之间的关系;DNA甲基化水平和外部信号双重影响下,系统响应时间的定量分析等。通过基于生物实验数据的数学建模和理论分析,试图揭示噪声环境下DNA甲基化模式变化的内在原理。相关研究结果不仅有助于理解细胞内部过程进而揭示其生物分子机制,而且在基因医疗等领域具有潜在的应用前景。

结项摘要

DNA 甲基化动态模式是细胞表达的重要噪声源。本研究基于能量耗散最小以及表达效率最大的双目标约束下,考察基因上游结构与下游表型之间的定量关系,进而阐明DNA甲基化最佳模式,其主要的研究内容包括:1)研究了基因表达稳定性与能量代价之间的对冲权衡关系;2)考察了复杂结构的启动子活性的能量成本和平均停留时间;3)探讨了DNA环路相互作用的自由能消耗;4)多重色噪声环境扰动下系统响应的定量研究;5)基于等效拓扑网络构造下基因表型与能量耗散联系的定量研究。此外,还考察了色噪声对于系统表观遗传的调控、数据处理与机器学习方式对复杂网络的识别等方面的内容。相关的研究结果不仅有助于定量化DNA甲基化动态模式对基因表型的影响,而且在基因医疗等领域具有潜在的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(2)
The free-energy cost of interaction between DNA loops.
DNA 环之间相互作用的自由能成本
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-12765-x
  • 发表时间:
    2017-10-03
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Huang L;Liu P;Yuan Z;Zhou T;Yu J
  • 通讯作者:
    Yu J
基于ANP的出口企业国际绿色贸易壁垒竞争力分析
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1007-7103.2021.12.025
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    农村经济与科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾安琪;曹淇;蔡宇辰;连洄菁;张晶云;王浩华
  • 通讯作者:
    王浩华
图的k-全染色问题与Gr?bner基求解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    数学理论与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊雪玮;刘培江;王浩华
  • 通讯作者:
    王浩华
Energy cost and mean dwell times for the activity of promoter with complex structure
复杂结构启动子活性的能量成本和平均停留时间
  • DOI:
    10.1007/s11424-018-7180-2
  • 发表时间:
    2018-11
  • 期刊:
    Journal of Systems Science and Complexity
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    李青青;DIN Anwarud;周天寿
  • 通讯作者:
    周天寿
基于损失函数为指数平方形式的稳健 Logistic回归
  • DOI:
    10.15886/j.cnki.hdxbzkb.2019.0041
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    海南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李颖;周旋;蒙惠芳;王浩华
  • 通讯作者:
    王浩华

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其他文献

无缝线化门腔侧-侧吻合磁性装置的研制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生物医学工程学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭艳光;姚维杰;王浩华;李建辉
  • 通讯作者:
    李建辉
基于磁压榨技术的介入下肝外门腔分流器械的研制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医疗器械杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘雯雁;李建辉;马锋;王浩华
  • 通讯作者:
    王浩华
基于磁吻合技术的消化道吻合器的研制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国医疗器械杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘学民;董鼎辉;马峰;王浩华
  • 通讯作者:
    王浩华
Progress in superconducting qubits from the perspective of coherence and readout
从相干性和读出的角度研究超导量子比特的进展
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/22/11/110313
  • 发表时间:
    2013-11
  • 期刊:
    Chinese Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    王浩华;王浩华;陈宇;陈宇
  • 通讯作者:
    陈宇

其他文献

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王浩华的其他基金

IFNγ介导下肿瘤细胞表观遗传调控的多尺度建模与分析
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    29 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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