生存运动神经元蛋白与转录因子IIF的RAP30

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30140007
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    魏文祥
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Object: To study the binding of the SMN protein to the general transcription factor IIF in vitro. Method: Full length SMN protein, SMN truncated mutants D4, D3, D2 were expressed respectively using the GST fusion protein system. Pull-down assay in vitro and Western Blot were used to detect the binding of SMN protein and TFIIF. Results: Binding of the SMN protein and RAP30 was confirmed in vitro. Conclusion: These findings indicate an association of the SMN protein with TFIIF and suggest a role for the SMN protein in the RNA polII transcription/processing machinery.
最新的研究表明脊髓肌肉萎缩症的致病基因的产物SMN蛋白和转录因子IIF的RAP30亚基均与RNA聚合酶II结合。本课题旨在通过重组蛋白在体内和体外的结合试验探讨SMN与RAP30间的相互作用；通过丙氨酸扫描法鉴定出介导SMN与RAP30结合的关键氨基酸；通过转录功能试验及稳定转染细胞系的建立研究SMN与RAP30的结合在基因转录调控及运动神经元的生存中的作用.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

ＵＲＩ基因稳定表达对肝癌SMMC 7721细胞增殖能力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    魏文祥
  • 通讯作者：
    魏文祥
Effects of cell surface alfa 2-3 sialic acid on osteogenesis
细胞表面α2-3唾液酸对成骨的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Glycoconjugate Journal
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    魏文祥
  • 通讯作者：
    魏文祥
RMP基因干扰对肝癌细胞周期的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹锴;王晓婷;仲蕾;魏文祥
  • 通讯作者：
    魏文祥
含静止无功补偿装置的光伏电站高频谐振分析及抑制策略研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国电机工程学报，预先发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张东辉;杨舒婷;陈新;李小兵;魏文祥
  • 通讯作者：
    魏文祥
非传统型前折叠束RPB5交互因子在肝癌细胞HepG中的生物学功能及其分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华肿瘤杂志 2014 36(11)816-822
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟妍玉;王洪民;杨思俊;魏文祥
  • 通讯作者：
    魏文祥

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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