管状三维体系中微环境对周围神经再生的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81601079
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Cotrolling the growth direction of the neuron cell and enhancing the axone growth under three dimesional tube system are very critical to the peripheral nerve regeneration, and has meaningful reality in clinical application. In previous, we reported the fluid flow method to assemble the one dimesional particles coating on the inner side of the tube with various topography. In recent, the fluid flow assemly method was used to fabricate the multiwall carbon nanotubes coating on the inner tubes. Furthermore, the orientation and proliferation of Schwann cells were strongly related to the topography and the introduce of the extra cellular matrix protein. In this project, we will combine the advantages of the fluid flow assembly method and the effect of multiwall carbon nanotubes on neuron cells. By investigating the effect of the microenvironment (topography, presence of the bioactive proteins) of the inner tube on the behaviors of Schwann cells, the interaction and the signal pathway between microenvironment of three dimesional tube and Schwann cells will be discovered and established. Our research results will provide a theoretical guidance on exploring new peripheral nerve regeneration materials.
在管状体系中控制新生的神经细胞的取向性和促进轴突的生长是恢复周围神经功能的关键,更具有突出的现实临床意义。在前期的工作中我们报道了一种在管内壁形成具有不同拓扑结构的流动-组装方法。近期的研究发现,流动-组装方法制备的管内壁具有多壁碳纳米管的拓扑结构和细胞外基质蛋白的引入可以调控施旺细胞的生长方向和增殖数目。在此项目中,我们将结合流动-组装方法优势和碳纳米管的材料优势,以施旺细胞为研究模型,研究管内壁微环境(如导管内壁的拓扑结构、细胞外基质蛋白和生长因子的空间分布)对施旺细胞行为的影响,建立管状三维体系中微环境-施旺细胞信号调节机制,为开发新型周围神经再生材料提供新的理论基础及指导。

结项摘要

在周围神经组织再生中,调控神经细胞在导管内的生长方向,使神经细胞在管内精确定向排列,并促进轴突的生长是神经细胞能否完全修复的关键。作为周围神经修复的植入材料须为管状的三维体系,研究管状三维体系下的微环境对神经细胞行为的影响更具有科学和突出的现实临床意义。尽管临床科学家们很早就意识到管状导管在体内对于周围神经修复的帮助作用,但由于缺少有效构筑管内壁微环境的方法,使得在管状三维体系下微环境对神经细胞的行为影响方面的研究极少,也导致了许多神经导管材料开发的迷茫和临床试验的失败。在本项目执行过程中,我们开发了一种在管内壁形成具有不同拓扑结构的流动-组装方法,利用该方法构筑了管内壁具有多壁碳纳米管的拓扑结构。研究了表面拓扑结构对生物活性蛋白吸附的影响和关系,深入揭示了蛋白载体在具有不同拓扑结构碳纳米管表面上的吸附机制。研究表明细胞外基质蛋白的引入可以调控施旺细胞的生长方向和增殖数目。以Schwann细胞(施旺细胞)为研究模型,研究了管内壁的纳微拓扑结构、细胞外基质蛋白和生长因子的空间分布对细胞的黏附、生长速度、生长方向、成熟度等行为的影响。整合、优化了Schwann 细胞取向和成熟度的条件,探讨了管状三维体系中微环境-Schwann细胞信号调节机制,建立了三维空间下微环境-细胞的联系。该课题的完成有望为开发新型组织工程材料、神经细胞再生材料的研发提供理论基础,有助于解决心周围神经组织再生过程中涉及的一些基础问题,有利于推动我国在生物医学技术和其它相关行业的发展。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Hexahistidine-metal assemblies: A promising drug delivery system
六组氨酸金属组件:一种有前途的药物输送系统
  • DOI:
    10.1016/j.actbio.2019.03.058
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    ACTA BIOMATERIALIA
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Huang, Wenjuan;Hao, Pengyan;Zan, Xingjie
  • 通讯作者:
    Zan, Xingjie
Insight into the mechanism and factors on encapsulating basic model protein, lysozyme, into heparin doped CaCO3
深入探讨肝素掺杂 CaCO3 封装基本模型蛋白溶菌酶的机制和因素
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2018.11.079
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Colloids and Surfaces B: Biointerfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shi Pengzhong;Qin Jianghui;Hu Jingyan;Bai Yu;Zan Xingjie
  • 通讯作者:
    Zan Xingjie
A bio-inspired, one-step but versatile coating onto various substrates with strong antibacterial and enhanced osteogenesis
一种仿生、一步式但多功能的涂层,可涂在各种基材上,具有强效抗菌和增强成骨作用
  • DOI:
    10.1039/c8cc09986c
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Yang Shuoshuo;Xu Yongpeng;Lin Quankui;Bai Yu;Zan Xingjie;Ye Qingsong
  • 通讯作者:
    Ye Qingsong
A Facile and Universal Method to Efficiently Fabricate Diverse Protein Capsules for Multiple Potential Applications
一种有效制造多种蛋白质胶囊的简便通用方法,用于多种潜在应用
  • DOI:
    10.1021/acsami.9b15019
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Shi Pengzhong;Qin Jianghui;Wu Xiaoxiao;Wang Liwen;Zhang Tinghong;Yang Dejun;Zan Xingjie;Appelhans Dietmar
  • 通讯作者:
    Appelhans Dietmar
A facile and efficient strategy to encapsulate the model basic protein lysozyme into porous CaCO3
将模型碱性蛋白溶菌酶封装到多孔 CaCO3 中的简便有效的策略
  • DOI:
    10.1039/c8tb00312b
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Shi Pengzhong;Luo Shan;Voit Brigitte;Appelhans Dietmar;Zan Xingjie
  • 通讯作者:
    Zan Xingjie

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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