铝热反应合成纳微米纤维补强蓝宝石基自增韧陶瓷研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50672131
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    张龙
  • 依托单位：
    中国人民解放军陆军工程大学
  • 学科分类：
    E0204.结构陶瓷
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本立项以氧化铝/氧化物共晶陶瓷体系为基本材料体系，以化学体系绝热温度≥3000℃为反应热力学条件，在铝热剂中添加相应成分、含量的氧化物组元，建立系列化学合成体系，在高离心力（≥200G）下引发铝热氧化-还原反应，形成高温陶瓷熔体，通过调整离心力施加超高压条件，以外源加热冷却调整陶瓷熔体温度，进行材料高温高压合成与近净成型制备，深入研究材料合成热力学、动力学及远离平衡态下晶体生长机理，控制晶体生长、材料内部缺陷、蓝宝石棒晶几何参数、各增韧组元体积分数与分布，优化材料化学合成体系与制备工艺，制备出纳微米纤维补强蓝宝石基自增韧复合陶瓷；同时，根据力学性能测试与力学行为分析，探讨材料微观结构与裂纹桥接、偏转之间的力学本构关系，定量分析裂纹连接与扩展过程，建立裂纹扩展的R-阻力曲线方程，寻求具有不同尺度多级增韧之最佳协同作用的材料细观力学结构，实现材料结构优化设计与精细微观结构控制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（25）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
ZrO2 ( Y2O3 ) 对燃烧合成 Al2O3/YSZ 自生复合陶瓷显微结构与力学性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    粉末冶金技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张靖;赵忠民;张龙
  • 通讯作者：
    张龙
Al2O3/ZrO2 快速凝固共晶复合陶瓷显微结构、裂纹桥接与增韧
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张龙;赵忠民;吴江
  • 通讯作者：
    吴江
机械振动对燃烧合成 Al2O3/ZrO2(3Y) 自增韧复合陶瓷的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵忠民;张龙;杨润泽
  • 通讯作者：
    杨润泽
超重力下燃烧合成 Al2O3/ZrO2的成分、结构与性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    特种铸造及有色合金
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱浩;赵忠民;张龙
  • 通讯作者：
    张龙
Microstructures and Properties of Large Bulk Al2O3/ZrO2 (Y2O3) Prepared by SHS under High Gravity
高重力下SHS制备大块Al2O3/ZrO2(Y2O3)的微观结构和性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Self-Propagating High-Temperature Synthesis
  • 影响因子：
    0.6
  • 作者：
    刘万义;赵忠民;张龙
  • 通讯作者：
    张龙

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其他文献

粘弹夹层结构状态特性的有限元分析
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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Yb 3+ /Er 3+共掺锗酸盐氧氟微晶玻璃的白光输出
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杜青
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘金全;张龙
  • 通讯作者：
    张龙
机构系统概念设计中行为到机构的映射方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海交通大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    郭为忠;金熙哲;张龙;高峰;邹慧君
  • 通讯作者：
    邹慧君

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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