动脉粥样硬化斑块超声声学造影回声强度与新生微血管密度的关系及其影响因素的研究

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基本信息

  • 批准号:
    81071162
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2703.超声医学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

以往大量研究表明,动脉粥样硬化斑块内新生微血管的有无和密度与斑块的易损性和患者病情密切相关。超声声学造影可用于检测动脉粥样硬化斑块新生微血管,但目前还不了解超声声学造影时斑块超声反射回声增强强度与新生微血管密度的关系及影响因素。我们将在动物实验中探讨超声声学造影时动脉粥样硬化斑块超声反射回声增强强度与斑块内新生微血管密度的关系,确定各种影响因素,包括动脉腔内压力,血管活性物质和血管内皮功能对这种关系的影响,这在国内外尚无同类报道。本研究将为应用超声声学造影技术定量检测动脉粥样硬化斑块内新生微血管密度,从而评估斑块的易损性提供实验依据,临床上具有广阔的应用前景。

结项摘要

本研究成功建立了动脉粥样硬化斑块模型并对65个动脉粥样硬化斑块的造影结果进行了分析,包括基础造影,滴注三磷酸腺苷、去甲肾上腺素、单甲基精氨酸(LNMMA)、内皮受体阻滞剂PD142893后的造影图像,对所获得的病理组织进行了HE染色及CD31染色,获得了病理染色的结果,同时测量了滴注去甲肾上腺素及三磷酸腺苷后实验兔的血压变化情况,研究发现二维超声诊断为软斑的斑块其造影增强强度明显高于硬斑;病理检查发现超声判定为软斑的斑块经CD31染色后新生血管数目明显多于超声判定为硬斑的斑块,斑块内微血管的密度与斑块造影增强强度存在明显的相关性(R=0.75,P<0.001),与斑块增强强度/管腔增强强度亦存在明显相关性(R=0.68,P<0.001)。滴注去甲肾上腺素后实验兔血压上升,心率减慢,而滴三磷酸注腺苷后血压下降,心率表现为升高的趋势。与此同时,注射去甲肾上腺素后,斑块超声造影时增强强度及其与管腔比值较注射前明显减低;而注射三磷酸腺苷后则结果相反,斑块超声造影时增强强度及其与管腔的比值较注射前明显增强。滴注LNMMA后斑块的增强强度及其与管腔增强强度的比值较基础状态减低,而滴注PD142893之后,斑块增强强度及其与管腔的比值较基础状态增加。上述研究表明血管活性物质及内皮功能会影响斑块增强强度。超声造影为动脉粥样硬化斑块新生血管的定量评估提供了一种更为精确的方法。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
超声造影定量评价动脉粥样硬化斑块新生血管及其与组织病理学的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙杰;邓又斌;刘琨;张伟;汤乔颖;郭灵丹
  • 通讯作者:
    郭灵丹
Correlation between enhanced intensity of atherosclerotic plaque at contrast-enhanced ultrasonography and density of histological neovascularization
超声造影动脉粥样硬化斑块增强强度与组织学新生血管密度之间的相关性
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY-MEDICAL SCIENCES
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Sun, Jie;Liu, Kun;Deng, You-bin
  • 通讯作者:
    Deng, You-bin
内皮活性物质对动脉粥样硬化斑块超声造影显影强度的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国超声医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓又斌
  • 通讯作者:
    邓又斌
Use of Carotid Plaque Neovascularization at Contrast-enhanced US to Predict Coronary Events in Patients with Coronary Artery Disease
使用造影增强超声中的颈动脉斑块新生血管来预测冠状动脉疾病患者的冠状动脉事件
  • DOI:
    10.1148/radiol.13122112
  • 发表时间:
    2013-07-01
  • 期刊:
    RADIOLOGY
  • 影响因子:
    19.7
  • 作者:
    Zhu, Ying;Deng, You-Bin;Deng, Qi
  • 通讯作者:
    Deng, Qi
血管活性物质对动脉粥样硬化斑块超声造影显影强度的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙杰;邓又斌;刘琨;张伟;汤乔颖
  • 通讯作者:
    汤乔颖

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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    黄凌霙;邓又斌;刘娅妮;王译斌;张隽;田洁;王佳玉;毛宇航
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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