枸杞黄酮类化合物抑制FPR表达的抗肿瘤作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81460324
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    47.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2605.分子生物学检验
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Many studies have showed that Wolfberry flavonoids could inhibite growth of a variety of cancer in vivo and in vitro, but its effect and mechanism on cancer is unknown. Formyl peptide receptor (FPR) mediated growth, metastasis and invasion of cancer cells, and involved tumorigenicity in nude mice. FPR can be used as a molecular target for anticancer drugs. In this study, MTT technique, flow cytometry, immunohistochemistry, light and electron microscopy were used to observe the effects of Ningxia Wolfberry flavonoids on the expression of FPR,and to detect the effects of Ningxia Wolfberry flavonoids on growth, invasion and metastasis in human cancer cells and its orthotopic transplantation tumors in nude mice and to explore the possible mechamism of Ningxia Wolfberry flavonoids anti-caner effect. The aim of the study was to provide experimental evidence for the possibility of clinical trails of Wolfberry flavonoids for cancer therapy.
既往研究已证实,枸杞黄酮类化合物对体内外多种肿瘤的生长具有显著的抑制作用,但其体内外抗肿瘤作用及作用机制尚待进一步研究。甲酰肽受体(FPR)介导人肿瘤细胞的生长和侵袭转移,参与裸鼠的致肿瘤性,可以作为抗肿瘤药物的分子靶点。本研究拟应用 MTT法、流式细胞术、免疫组化、光镜和透射电镜技术等观测宁夏枸杞黄酮类化合物对人恶性肿瘤细胞及其移植瘤组织中FPR表达的影响,同时检测宁夏枸杞黄酮类化合物对恶性肿瘤细胞及其移植瘤组织生长、侵袭转移的影响及其可能的作用机制,旨在为肿瘤的治疗以及宁夏枸杞黄酮类化合物的临床应用提供实验依据。

结项摘要

既往研究已证实,枸杞黄酮类化合物对体内外多种肿瘤的生长具有显著的抑制作用,但其体内外抗肿瘤作用及作用机制尚待进一步研究。本研究应用CCK8、ICC、real-time PCR及Western blot等实验方法检测了宁夏枸杞总黄酮(TFL)对人恶性胶质瘤细胞及乳腺癌细胞生长、侵袭转移的影响及其可能的作用机制。实验结果显示TFL能够抑制U87细胞增殖能力及PCNA表达;TFL能够抑制U87细胞的迁移侵袭,且细胞中MMP2、MMP9表达降低。Transwell、real-time PCR及Western blot实验结果表明抑制FPR1表达可以抑制U87细胞的迁移和侵袭及迁移侵袭相关基因MMP2和MMP9的表达。TFL呈剂量依赖性抑制乳腺癌细胞MCF-7细胞和MDA-MB-231细胞增殖、迁移与侵袭能力,但是不抑制正常乳腺上皮细胞MCF-10A的增殖。不同浓度TFL作用于MCF-7细胞与MDA-MB-231细胞后其细胞周期被阻滞,且能促进细胞凋亡,并改变细胞内Bcl-2/Bax蛋白的比例。不同浓度TFL作用于MCF-7细胞与MDA-MB-231细胞后,两株细胞内Akt的磷酸化水平降低,Akt和β-catenin蛋白减少,另外,MCF-7细胞中RhoA、Rac1/Cdc42、NF-κB、ERα蛋白含量降低,MDA-MB-231细胞中mTOR与Rac1/Cdc42仅在90μg·mL-1 TFL作用时减少。本研究结果表明宁夏枸杞总黄酮可以抑制恶性胶质瘤及乳腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭,但其作用机制有所不同,为宁夏枸杞黄酮类化合物在不同肿瘤的治疗以及宁夏枸杞黄酮类化合物的临床应用提供了一定的实验依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
宁夏枸杞总黄酮对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响
  • DOI:
    10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2017.03.004
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王俊;朱雅婷;李元;廖国玲;杨华
  • 通讯作者:
    杨华
黄酮类化合物抗乳腺癌作用机制的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞白冰;楚元奎;杨华
  • 通讯作者:
    杨华
宁夏枸杞总黄酮对恶性胶质瘤细胞株U87-MG表型的影响
  • DOI:
    10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2016.17.03
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国医院药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱雅婷;楚元奎;王俊;廖国玲;杨华
  • 通讯作者:
    杨华
甲酰肽受体在胃癌中的表达及临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国现代医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    哈丽娜;张召军;王冠华;杨华
  • 通讯作者:
    杨华
甲酰肽受体shRNA稳定转染U87细胞系的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨华;刘学英;杨风琴;楚元奎
  • 通讯作者:
    楚元奎

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其他文献

丁酸梭菌调节肠道健康的作用机制
  • DOI:
    10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2016.22.012
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    肖英平
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通过聚丙烯酰胺凝胶途径合成 TbMnO3 纳米颗粒
  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨华
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  • DOI:
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  • 作者:
    杨华;禹日成等
  • 通讯作者:
    禹日成等
Synthesis, structure and phase
合成、结构和相
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    杨华;禹日成等
  • 通讯作者:
    禹日成等
应用反向学习策略的群搜索优化算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    计算机科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    汪慎文;丁立新;谢大同;舒万能;谢承旺;杨华
  • 通讯作者:
    杨华

其他文献

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杨华的其他基金

ANXA1通过甲酰肽受体介导F-actin重排促进肿瘤侵袭转移的机制研究
  • 批准号:
    81301499
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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