P53变异的肝转移癌比无变异者有更好术后生存期的机理探讨

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970721
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    12.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

本研究通过比较含野生型和变异型P53基因的人类大肠癌细胞对肝部分切除后体内释放的诸ひ蜃拥拿舾行裕约傲嚼喟┫赴け砻娴南嘤κ芴迨⑼ü闶竽P秃土俅菜婊肿槭匝椋馐鸵酝芯恐兴⑾值摹案巫瓢┰钣蠵53变异的患者,在肝部分切除术后,其生存期反而明显长于无P53变异患者”这一现象,并验证关于P53突变与肝术后生存期关系的新假说。

结项摘要

项目成果

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其他文献

Supermolecular assembly for small interfering RNA targeting delivery and preparation method
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨洋
Structural properties of Bi 1-x La x FeO 3 studied by micro-Raman scattering
微拉曼散射研究Bi 1-x La x FeO 3 的结构性质
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/19/3/037802
  • 发表时间:
    2010-03-15
  • 期刊:
    Chinese Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    蒋毅坚
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基于二苯并噻吩单元和喹喔啉单元的有机光电高分子材料及其制备方法和应用
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  • 发表时间:
    2015-05-18
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  • 作者:
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肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛的提取与鉴定
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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四川资中县农村留守初中生心理健康变化及其影响因素分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    刘静;杨晓妍;杨洋;周欢;卢文学;刘巧兰
  • 通讯作者:
    刘巧兰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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