结合DNA杂交编码的受体和细胞微阵列仿生味觉传感器的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470956
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1005.生物成像、电子与探针
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The receptor and cell micro array-based chips have shown widely promising applications in many fields such as biomedicine, environment, and food. Receptor and cell micro array-based chips have become a hot research topic in the field of biomedical sensing technology. This project will focus on the development of novel bitter receptor and cell micro array-based biomimetic taste biosensors on the basis of our previous research work. In order to address some urgent problems of biomimetic sensing technology, this project will study the production of bitter receptors and cells based on cell-free protein expression systems and molecular cloning. To construct highly ordered specific bitter receptor- and cell-based micro arrays, the coupling of bitter receptors and cells with sensing chips will be investigated based on DNA hybridization encoding technology. The diffenential evolution algorithm will be employed to study the high-throughput and fast response profiles as well as sensing mechanisms of biomimetic taste biosensors. The biomimetic taste biosensors can not only be used in the research of taste transduction mechanisms, but also be applied in the high-throughput and real-time detection of specific bitter substances. The scientific significance of this project is to provide new theoretical foundation and application basis for the receptor and cell micro array-based biomimetic sensing technology. There is no reports on the biomimetic taste biosensors similar to that proposed in this project. Therefore, this project shows significant innovation and independent intellectual property rights. This project has great potential to achieve distinct progress and breakthrough in the key problems of biomimetic sensing technology as well as in the research of taste transduction mechanisms.
受体和细胞微阵列芯片在生物医学、环境、食品等领域具有非常广阔的应用前景,是目前国内外生物医学传感技术的研究热点。本项目基于我们前期的工作基础,开展基于苦味受体和细胞微阵列的新型仿生传感器的研究。针对当前仿生传感技术亟待解决的若干关键问题,本项目基于无细胞蛋白表达系统和现代分子克隆技术研究功能性苦味受体和细胞的制备;基于DNA杂交编码技术研究受体和细胞与传感芯片的耦合机理,构建高度有序的特异性受体和细胞微阵列;基于差分进化算法优化仿生传感芯片的高通量快速响应特性。仿生味觉传感器不仅适合用于味觉传导机理的研究,也能用于特异性苦味物质的高通量实时检测。本项目的科学意义在于为基于受体和细胞微阵列的仿生传感技术提供新的理论依据和应用基础。尚未见到与本项目提出的仿生味觉传感器类似的报道,本项目具有较大的创新性和自主知识产权,有望在仿生传感技术若干关键问题以及味觉传导机理的研究方面获得一定进展和突破。

结项摘要

仿生受体和细胞传感器是当前生物医学传感技术的一个研究热点,在生物医学、环境保护、食品安全等诸多领域具有非常广阔的应用前景。本项目针对当前仿生传感技术亟待解决的若干关键问题,按计划重点研究了基于无细胞蛋白表达系统的功能性受体的制备技术,建立了功能性受体蛋白的制备方法,获得了适合用作传感器敏感材料的受体蛋白;基于分子克隆技术研究了苦味受体在异源细胞系统的表达,获得了功能性的受体细胞用于开发新型的仿生细胞传感器;基于DNA杂交编码技术研究了受体和细胞微阵列与传感芯片的耦合方法,实现了对受体和细胞的精确编码,提高了受体和细胞与传感芯片的耦合效率;基于多通道声表面波器件和多光源光寻址电位传感器构建了受体和细胞微阵列仿生传感器及其高通量检测系统,建立了适合用于优化高通量检测技术的分析方法,并应用于特异性苦味物质的检测以及苦味信号转导机理的研究。本项目的科学意义在于为新型仿生受体和细胞微阵列传感器的开发提供新的理论依据和应用基础,为特异性苦味物质的检测和味觉信号转导机理的研究提供新的技术手段。本项目有助于推动仿生受体和细胞传感器朝着微型化、集成化和智能化的方向进一步发展,并拓展其应用领域。基于本项目研究取得的成果,目前已在国内外期刊发表学术论文15篇(其中SCI收录论文12篇、1篇入选ESI高被引论文)、会议论文9篇、书的章节1章。项目负责人作为副主编出版英文编著2部,均由Springer和科学出版社联合出版。国内外学术会议口头报告6次(其中邀请报告1次,专题报告1次),担任国际学术会议分会场主席1次,并与以色列希伯来大学、俄罗斯圣彼得堡信息技术与光机(ITMO)大学、英国伦敦玛丽女王大学等单位开展了国际合作与交流,产生了较大的国际影响。此外,本项目的部分研究成果参与申请并获得了2018年教育部自然科学奖二等奖。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(2)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(9)
专利数量(0)
Sensing of double-stranded DNA molecules by their intrinsic molecular charge using the light-addressable potentiometric sensor
使用光可寻址电位传感器通过其内在分子电荷感测双链 DNA 分子
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2016.02.004
  • 发表时间:
    2016-06-28
  • 期刊:
    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Wu, Chunsheng;Poghossian, Arshak;Schoening, Michael J.
  • 通讯作者:
    Schoening, Michael J.
Fast decomposition of hydrogen peroxide by Zeolitic imidazolate framework-67 crystals
咪唑骨架沸石 67 晶体快速分解过氧化氢
  • DOI:
    10.1016/j.matlet.2018.12.064
  • 发表时间:
    2019-03-15
  • 期刊:
    MATERIALS LETTERS
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Chen, Wei;Chen, Fangming;Wu, Chunsheng
  • 通讯作者:
    Wu, Chunsheng
A light-addressable microfluidic device for label-free functional assays of bioengineered taste receptor cells via extracellular recording
一种光可寻址微流体装置,用于通过细胞外记录对生物工程味觉受体细胞进行无标记功能测定
  • DOI:
    10.1007/s41048-019-0085-3
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    Biophysics Reports
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liping Du;Wei Chen;Chunsheng Wu
  • 通讯作者:
    Chunsheng Wu
Surface modification and construction of LAPS towards biosensing applications
针对生物传感应用的 LAPS 表面修饰和构建
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2018.02.190
  • 发表时间:
    2018-07
  • 期刊:
    Sensors and Actutors B: Chemical
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jian Wang;Liping Du;Steffi Krause;Chunsheng Wu;Ping Wang
  • 通讯作者:
    Ping Wang
A novel biomimetic olfactory cell-based biosensor with DNA-directed site-specific immobilization of cells on a microelectrode array
一种新型仿生嗅觉细胞生物传感器,将细胞 DNA 定向定点固定在微电极阵列上
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2014.08.054
  • 发表时间:
    2015-10-01
  • 期刊:
    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Du, Liping;Zou, Ling;Wu, Chunsheng
  • 通讯作者:
    Wu, Chunsheng

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其他文献

关于n-BB-倾斜模的一个注记
  • DOI:
    10.11845/sxjz.2012118b
  • 发表时间:
    2014-05
  • 期刊:
    数学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑立景;吴春生
  • 通讯作者:
    吴春生
SiO2颗粒表面疏水化改性与调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    应用化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    燕永利;宋兆洋;吴春生;贺炳成
  • 通讯作者:
    贺炳成
Effects of elevated UV-B radiation and N deposition on the decomposition
升高的 UV-B 辐射和氮沉积对分解的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Science of the Total Environment
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    吴春生;王翰琨;莫其峰;张志坚;黄国贤;孔凡前;刘苑秋;王高峰
  • 通讯作者:
    王高峰
链格孢菌毒素细交链格孢菌酮酸人工抗原合成及其多克隆抗体制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张宇昊;吴春生;苏敏;钟红
  • 通讯作者:
    钟红
现代黄河三角洲类圆形植被斑块时空动态遥感分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    遥感技术与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘高焕;黄翀;吴春生;荆鑫
  • 通讯作者:
    荆鑫

其他文献

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吴春生的其他基金

基于受体细胞和微流控芯片的味蕾细胞间通讯的研究
  • 批准号:
    31000448
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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