钨青铜-焦绿石-钙钛矿结构类型转换及其对铁电畴和电学性质的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    12174179
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    62万
  • 负责人：
    张善涛
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    A.数理科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

PNZST:AIN复合陶瓷局域应力场增强热释电性能机理研究
  • DOI：
    10.1149/06907.0139ecst
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李玲;潘天择;马家骏;张善涛;汪尧进
  • 通讯作者：
    汪尧进
探索基于人工超晶格LaFeO3-YMnO3和自然超晶格n-LaFeO3-Bi4Ti3O12薄膜多铁性冰
  • DOI：
    10.7498/aps.64.097502
  • 发表时间：
    2015-05-05
  • 期刊：
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    陈延彬;张帆;张伦勇;周健;张善涛;陈延峰
  • 通讯作者：
    陈延峰
改良Stoppa入路在髋臼骨折手术中的应用效果分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国全科医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈延彬;姚淑华;张善涛;陈延峰
  • 通讯作者：
    陈延峰
The metallic interface between insulating NdGaO3 and SrTiO3 perovskites
绝缘 NdGaO3 和 SrTiO3 钙钛矿之间的金属界面
  • DOI：
    10.1063/1.4830042
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Applied Physics Letters
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    温峥;张善涛;李爱东;吴迪
  • 通讯作者：
    吴迪

其他文献

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AI项目思路

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张善涛的其他基金

高熵铁电陶瓷的压电和热输运性质研究
  • 批准号：
    12374084
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
磁性氧化物复合薄膜中应变弛豫、电荷转移的高效调控及性质的优化和集成
  • 批准号：
    U1932144
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
0-3型极性半导体/铁电体复合材料中局域电场的构建及其对铁电畴和宏观性质的调控
  • 批准号：
    11674156
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    69.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
钙钛矿氧化物界面电子结构和界面性质的物理机制研究
  • 批准号：
    U1432112
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
铁磁性双钙钛矿和三钙钛矿氧化物的微结构设计和性质研究
  • 批准号：
    11174127
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    74.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
复合相多铁性薄膜的微结构控制和性质研究
  • 批准号：
    10874069
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多功能型钙钛矿氧化物薄膜超晶格的制备及其结构和性能表征
  • 批准号：
    10404012
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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