非晶高分子材料大塑性变形宏、微观力学行为

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19772013
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    胡平
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    A0813.计算固体力学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

基于非晶态聚合物分子网格理论和连续介质力学理论，建立了非晶高分子材料弹塑性大变形力学行为分析的宏、微观相结合的基本框架。提出了包含多种分子网络本构模型的弹塑性大变形有限元驱动应力法。结合PC和PP类典型非晶态聚合物材料的力学性能实验，较全面地研究了预延伸各向异性、样品几何学以及成形物理各件的变化对板材拉伸和冲压变形局部化扩散过程的影响，同时也验证了各种微观参数选取的合理性。本项目的研究成果对于指导实际工业成形有重要的应用价值，而对于推动我国学者在计算固体力学与材料科学相结合的新兴交叉学科开展研究了有重要的学术价值。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    潘宏生
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    翟述基

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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