基于盐桥构建改善淀粉分支酶热稳定性的分子基础研究

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基本信息

  • 批准号:
    31901628
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2002.食品生物化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The 1,4-α-glucan branching enzymes (GBEs) are important enzymes in enzymatic modification of starch. However, most of GBEs have low thermostability, which limits their industrial application. Therefore, it is important to improve the thermostability of GBEs. Salt bridges are able to significantly increase structural strength of amylases, which is an important force to stabilize amylases. Thus, construction of additional salt bridges is an effective way to enhance the thermostability of GBEs. The bottleneck to achieve this goal is the lack of strategies for introducing salt bridges at important sites in amylases and understanding of the crystal structures of GBEs. In order to overcome this problem, firstly, the investigation of the spatial distribution and evolutionary characteristics of salt bridges during evolutionary process of proteins will be carried out, revealing the discipline of formation of salt bridges. Secondly, solve the crystal structure of GBE and point out crucial sites in GBE. In addition, with combination of bioinformatics analysis and molecular dynamics simulation, the effects of additional salt bridges on the stability of GBE will be elucidated. Finally, a set of simple and feasible strategies to improve the thermostability of GBEs will be established, providing a foundation for enhancing thermostability of other amylases.
淀粉分支酶是酶法改性淀粉的重要用酶,然而,该酶热稳定性较差是限制其工业化应用的主要因素。因此,着力于提高淀粉分支酶的热稳定性显得尤为重要。淀粉酶内盐桥可以显著增加酶结构的紧密性,是一种稳定淀粉酶结构的重要作用力。因此,在淀粉分支酶内理性构建盐桥是提升其热稳定性的有效途径。但目前为止,缺乏在淀粉酶重要位点处引入盐桥的策略和缺少对淀粉分支酶晶体结构的了解限制了该途径的实施。为了解决这些问题,首先,通过对数据库中淀粉酶内盐桥在空间结构中的分布(外在表现)和进化过程中所具有的特征(内在特征)进行研究,揭示淀粉酶内盐桥的形成规律;其次,解析淀粉分支酶晶体结构并选择重要氨基酸位点以构建分子内盐桥。此外,通过生物信息学分析结合分子动力学模拟,以“动静”结合的手段,分析该酶内盐桥对酶结构稳定性的影响。最终,建立改善淀粉分支酶热稳定性的有效策略,提升该酶的热稳定性,并为其他淀粉酶热稳定性的改造提供借鉴。

结项摘要

淀粉分支酶(1,4-α-glucan branching enzyme; GBE; EC 2.4.1.18)是属于糖苷水解酶家族13 (GH13)或糖苷水解酶家族57 (GH 57)的一类糖基转移酶,其可以催化淀粉在原主链上形成新的α-1,6-分支点。在淀粉分支酶改性淀粉过程中,淀粉分子中精细结构的变化是淀粉分支酶作用淀粉累计的结果,需要淀粉分支酶在较长的时间和较高的温度下作用于淀粉,累计达到改性原淀粉中α-1,4-糖苷键和α-1,6-糖苷键含量的作用。这一改性过程要求淀粉分支酶具有较高的热稳定性。然而,大部分来源的淀粉分支酶热稳定性较差,成为了制约淀粉分支酶工业化应用的因素之一。因此,有必要深入分析淀粉分支酶的序列和结构信息,结合生物信息学手段,深入挖掘影响淀粉分支酶热稳定性的内在和外在因素,并通过改善淀粉分支酶的内在、外在环境,提高淀粉分支酶的热稳定性,扩展淀粉分支酶的工业化应用。本项目以来源于Rhodothermus obamensis的淀粉分支酶晶体结构为模板,构建来源于Geobacillus thermoglucosidans的淀粉分支酶晶体结构,并探究了其理化性质,发现了静电相互作用对其热稳定性的影响显著。其次,通过生物信息学分析和统计学方法对蛋白分子中的盐桥分布特性进行分析,总结出适用于在蛋白分子内构建盐桥的基本规律。依据蛋白分子中盐桥的生物信息学特征,在淀粉分支酶分子中筛选出符合盐桥形成条件的氨基酸残基位点,并构建了一系列旨在提高淀粉分支酶热稳定性的盐桥突变体。强化了盐桥所处区域的稳定性并增强了淀粉分支酶的耐热性,并对相关机理进行了分析,获得了一种提高酶蛋白热稳定性的策略。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Additional salt bridges improve the thermostability of 1,4-α-glucan branching enzyme
额外的盐桥提高了 1,4-α-葡聚糖分支酶的热稳定性
  • DOI:
    10.1016/j.foodchem.2020.126348
  • 发表时间:
    2020-06-30
  • 期刊:
    FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Ban, Xiaofeng;Wu, Jing;Li, Zhaofeng
  • 通讯作者:
    Li, Zhaofeng
The Global Amylase Research Trend in Food Science Technology: A Data-Driven Analysis
全球食品科学技术淀粉酶研究趋势:数据驱动分析
  • DOI:
    10.1080/87559129.2021.1961267
  • 发表时间:
    2021-08-15
  • 期刊:
    FOOD REVIEWS INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Ban, Xiaofeng;Guo, Ya;Li, Zhaofeng
  • 通讯作者:
    Li, Zhaofeng
Alternations in the chain length distribution of polysaccharides by adjusting the active sites of the 1,4-α-glucan branching enzyme
通过调整 1,4-α-葡聚糖分支酶的活性位点改变多糖的链长分布
  • DOI:
    10.1016/j.foodres.2022.112119
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Food Research International
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    Ban Xiaofeng;Wang Tao;Jiang Haiming;Li Caiming;Gu Zhengbiao;Cheng Li;Hong Yan;Li Zhaofeng
  • 通讯作者:
    Li Zhaofeng
Modulation of flexible loops in catalytic cavities reveals the thermal activation mechanism of a glycogen-debranching enzyme
催化腔中柔性环的调节揭示了糖原脱支酶的热激活机制
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.2c04487
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Tian Yixiong;Ban Xiaofeng;Li Caiming;Gu Zhengbiao;Li Zhaofeng
  • 通讯作者:
    Li Zhaofeng
The desirable salt bridges in amylases: Distribution, configuration and location
淀粉酶中理想的盐桥:分布、构型和位置
  • DOI:
    10.1016/j.foodchem.2021.129475
  • 发表时间:
    2021-03-18
  • 期刊:
    FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Ban, Xiaofeng;Xie, Xiaofang;Li, Zhaofeng
  • 通讯作者:
    Li, Zhaofeng

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    班宵逢

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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