青少年2型糖尿病者视网膜病变的人群及分子流行病学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81670898
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1309.眼科学研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Nowadays, the type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients in youth with diabetic retinopathy (DR) are expanding rapidly due to living habits change and increasing obesity. The key strategy for prevention and control of DR is screening and treatment in early-stage among patients with high risks. However, in our previous population-based study, we found the high risk factors of DR in adults cannot be applied to youth, and we are still unsure about the related factors of DR incidence in T2DM in youth. Persistent oxidative stress is believed to be the main cause of DR occurrence and progression in young T2DM patients with proper low blood glucose level. In our previous study, peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) were found to be involved in oxidative stress of DR. What’s more, in previous studies, since PPARs gene polymorphisms were found relevant to T2DM in youth and DR in the adults, based on our previous small scale study in genes, we infer that gene polymorphisms also correlate with DR in T2DM in youth. However, up till now, there was neither population-based epidemiology report nor association study of specific gene polymorphisms on DR in young T2DM patients. In the present study, we plan to conduct a 4-year perspective cohort observation of 1977 Chinese young T2DM residents. Through the study, we try to find out related physical and biochemical risk factors of DR, and the specific PPARs gene polymorphism relevant to DR. The results of study will facilitate discrimination of DR high risk groups in young T2DM patients, and provide important theoretical basis for DR blocking agents which target on gene polymorphism. The present grant application is in line with the guideline of National Science Foundation of China (NSFC) which now supports cohort epidemiology study on eye diseases.
在日益肥胖化的青少年人群中,2型糖尿病(T2DM)及并发糖尿病视网膜病变(DR)的患者正迅速增加。DR防盲的关键是发现高危人群并早期干预,但我们前期研究证实,成人DR防盲方案并不适用于青少年,该人群DR高危因素仍属未知。持续的氧化应激是青少年T2DM者在血糖下降后DR仍高发的主要机制。我们前期研究已证实PPARs直接参与了DR眼氧化应激,另由于PPARs基因多态性与青少年患T2DM、成人DR发病均相关,综合我们前期小规模基因研究结果,推测青少年T2DM者DR发病的个体差异也与PPARs基因多态性相关,但尚无研究证实。鉴于国家自然科学基金现支持眼科流行病学队列研究,本研究拟对已建档的1977名青少年T2DM者进行连续4年的前瞻性队列研究,得到DR发病相关的个体特征、生化等预测指标和PPARs基因型,从而为实现该人群中DR高危者早期发现和干预,以及以特定基因型为靶点的DR早期阻断提供理论依据。

结项摘要

在日益肥胖化的青少年人群中,糖尿病(DM)及并发糖尿病视网膜病变(DR)的患者正迅速增加。DR防盲的关键是发现高危人群并早期干预,但我们前期研究证实,成人DR防盲方案并不适用于青少年,该人群DR高危因素仍属未知。持续的氧化应激是青少年DM者在血糖下降后DR仍高发的主要机制。我们前期研究已证实PPARs直接参与了DR眼氧化应激,另由于PPARs基因多态性与青少年患DM、成人DR发病均相关,综合我们前期小规模基因研究结果,推测青少年DM者DR发病的个体差异也与PPARs基因多态性相关,但尚无研究证实。本项目在纳入研究的青少年糖尿病人群中发现,4年后DR人群的年发病率为16.39%(年平均发病率为5.46%),高血糖化血红蛋白值、高血肌酐值是DR发病的影响因素。在分子流行病学学研究部分,发现研究组和对照组之间,PPARα和PPARγrs3856806、rs1801282、rs709158和rs10865710的等位基因频率无显著差异。进一步甲基化分析发现,相对于正常组,视网膜异常组以低甲基化为主,视网膜异常的相关通路包括Notch信号通路、AMPK信号通路、Oxytocin信号通路、cGMP-PKG信号通路、Calcium信号通路、Axion guidance、insulin secretion、endocytosis,chemokine信号通路、protein processing in endoplasmic reticulum、ubiquitin mediated proteolysis、神经递质的吸收和转运,氨基酸的转运等。本项目是国内首个关于青少年人群糖尿病者中DR发病率和基因型相关性的研究。随着生活习惯改变和日益肥胖化,我国青少年人群中糖尿病患者数量正迅速上升,DR是高发的,且将危害他们一生健康的严重眼部并发症。本研究探查了上海社区青少年糖尿病人群中DR的发病率和相关因素,明确了严格控制血糖,血肌酐、血胆固醇等对于青少年儿童DR防控的重要意义,探讨了PPARα和PPARγ基因多态性,以及j基因甲基化与青少年儿童DR发病的相关性,为筛查高危人群提供了理论依据。因此,具有良好的科学价值。本项目研究成果在IOVS等期刊发表论文12篇,获得科技奖励4项。培养已毕业研究生7名。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Quantification of MicroRNAs in human aqueous humor by miRFLP assay
通过 miRFLP 测定对人房水中的 MicroRNA 进行定量
  • DOI:
    10.1016/j.exer.2017.07.007
  • 发表时间:
    2017-09
  • 期刊:
    EXPERIMENTAL EYE RESEARCH
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Zhu Bijun;Zhu Wenli;Ye Shangyu;Luo Delun;Xu Kai;Wu Zhigang;Zou Haidong
  • 通讯作者:
    Zou Haidong
Genome-wide analysis of DNA methylation identifies S100A13 as an epigenetic biomarker in individuals with chronic (≥ 30 years) type 2 diabetes without diabetic retinopathy
DNA 甲基化的全基因组分析将 S100A13 确定为患有慢性(≤ 30 年)无糖尿病视网膜病变的 2 型糖尿病患者的表观遗传生物标志物
  • DOI:
    10.1186/s13148-020-00871-z
  • 发表时间:
    2020-06-03
  • 期刊:
    CLINICAL EPIGENETICS
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Li, Tao;Xu, Yi;Zou, Haidong
  • 通讯作者:
    Zou, Haidong
Influence of Type 1 Diabetes Mellitus on the Ocular Biometry of Chinese Children
1型糖尿病对中国儿童眼部生物测量的影响
  • DOI:
    10.1155/2019/7216490
  • 发表时间:
    2019-02-14
  • 期刊:
    JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Xiao, Ying;Li, Tao;Zou, Haidong
  • 通讯作者:
    Zou, Haidong
Quantitative Proteomics and Weighted Correlation Network Analysis of Tear Samples in Type 2 Diabetes Patients Complicated with Dry Eye
2型糖尿病并发干眼患者泪液样本的定量蛋白质组学和加权相关网络分析
  • DOI:
    10.1002/prca.201900083
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    Proteomics Clin Appl
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zou X;Zhang P;Xu Y;Lu L;Zou Haidong
  • 通讯作者:
    Zou Haidong
Comparison of Corneal Parameters of Children with Diabetes Mellitus and Healthy Children
糖尿病儿童与健康儿童角膜参数比较
  • DOI:
    10.1155/2019/2037072
  • 发表时间:
    2019-11
  • 期刊:
    Journal of Ophthalmology
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Wang Shanshan;Jia Yan;Li Tao;Wang Anken;Gao Lu;Yang Chenhao;Zou Haidong
  • 通讯作者:
    Zou Haidong

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其他文献

上海市新泾社区2型糖尿病患者5年随访的前瞻性调查研究3.糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿的好转及促进因素
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金佩瑶;彭金娟;邹海东;许迅;张皙;王伟伟;傅炯;白雪林
  • 通讯作者:
    白雪林
上海市新泾镇2型糖尿病人群白内障患病率及其相关因素的流行病学调查.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    唐梅玲
上海市新泾社区2型糖尿病居民5年随访的前瞻性调查研究 2.血糖稳定的患者中糖尿病视网膜病变进展的危险因素研究
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2016.08.018
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金佩瑶;彭金娟;邹海东;王伟伟;傅炯;白雪林;许迅;张皙
  • 通讯作者:
    张皙
中国汉族2型糖尿病人群中UCP基因单核苷酸多态性与视网膜病变的关联分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金佩瑶;李志强;徐娴;贺江南;陈剑华;许迅;杜宣;白雪林;张波;何鲜桂;陆丽娜;朱剑锋;师咏勇;邹海东
  • 通讯作者:
    邹海东

其他文献

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邹海东的其他基金

肠道菌群影响糖尿病视网膜病变发生的人群流行病学研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
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  • 批准号:
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    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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